| 公開(公告)號(hào) | CN1799550A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510045605.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.04 |
| 專利名稱 | 阿德福韋酯高效制劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/675(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/675(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 沈陽藥科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鄧意輝;吳紅兵;張玲玲 |
| 地址 | 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 沈陽杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 阿德福韋酯高效制劑，其特征在于：用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液，再與藥物輔料成分混合，制成的高生物利用度制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是阿德福韋酯高效制劑及其制備方法，利用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液，再混合油、乳化劑等，制成軟膠囊、液體型的硬膠囊(包括自乳軟膠囊)；也可以制成口服液；加入蔗糖等輔料，可以制成顆粒劑、片劑、硬膠囊劑。采用該組合可以明顯提高阿德福韋酯的生物利用度，提高藥物療效。藥物與脂肪酸、油相、助乳化劑、乳化劑的組成重量比例為1∶0.3～500∶0～50∶0～50∶0-50。稱取處方量的各成分，先將藥物與脂肪酸混合，攪拌(室溫-80℃)溶解后，依次加入油相、助乳化劑、乳化劑等其它輔料，攪拌均勻后壓制成軟膠囊或灌裝硬膠囊。阿德福韋酯也可與磷脂溶解混合，加入或不加入其他輔料制成高效的軟膠囊、硬膠囊、口服液、顆粒劑、片劑等制劑。 |
| 國際公布 |
