公開(公告)號
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CN1802160A
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公開(公告)日
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2006.07.12
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申請(專利)號
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CN200480015752.X
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申請日期
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2004.06.07
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專利名稱
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雜環(huán)化合物作為SCCE抑制劑的用途
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主分類號
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A61K31/536(2006.01)I
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分類號
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A61K31/536(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P17/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.6 DK PA200300842;2003.6.6 DK PA200300843;2003.6.6 DK PA200300840;2003.6.6 DK PA200300844
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申請(專利權(quán))人
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阿里克斯股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·林舍滕
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地址
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瑞典哥德堡
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頒證日
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國際申請
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2004-06-07 PCT/DK2004/000388
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進(jìn)入國家日期
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2005.12.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李 瑛
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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式I或II化合物或其藥學(xué)可接受的鹽用于制備治療或預(yù)防皮膚病的藥物的用途: 其中 X是O或S;如果氮原子通過雙鍵與相鄰碳原子鍵合,Y獨立地是O、S、NH或N;如果氮原子通過雙鍵與相鄰碳原子鍵合,Z獨立地是O、NH或N; W、Q、V和T獨立地是CH、CH2、S、N或O; 環(huán)A、環(huán)B、環(huán)C和環(huán)D可以是芳香的、飽和或部分飽和的; R1和R2,如果存在,獨立地是: C1-8-烷基,C2-8-鏈烯基,C2-8-炔基或C3-6-環(huán)烷基,每個任選被下列基團(tuán)取代:鹵素,OH,NH2,NHR4,N(R4)2,NHCOR4,C1-6-烷氧基,三氟甲氧基,氨基甲;,CONHR4或CON(R4)2;H,鹵素,CF3,C1-6-烷氧基,C1-6-烷硫基,OCF3,COOH,CN,CONH2,CONHR4,OH,NO2,NH2,NHR4,N(R4)2,NHCOR4,NHSO2R4,CON(R4)2,CONHSO2R4,SO2NH2,SO2NHR4,SO2R4,SOR4,C1-4-烷氧羰基,芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳氧基,烷基苯基,或四唑; 或當(dāng)R1和R2與環(huán)A或環(huán)C中的鄰接原子鍵合時,一起形成-(CH2)n-部分,其中n=1-5,并且其中在所述部分中的1、2或3個CH2單元可任選被1、2或3個雜原子替代,如果氮原子通過雙鍵與鄰接原子鍵合,其中每個雜原子分別選自O(shè)、S、NH和N,并且其中所述部分可任選被1、2或3個分別選自下列的取代基取代:鹵素,OH,NH2,NHR4,N(R4)2,NHCOR4,C1-6-烷氧基,三氟甲氧基,氨基甲;,CONHR4或CON(R4)2; R3是芳基或雜芳基,每個任選被一個或多個下列基團(tuán)取代:鹵素,CF3,C1-6-烷氧基,C1-6-烷硫基,OCF3,COOH,CN,CONH2,CONHR4,OH,NO2,NH2,NHR4,N(R4)2,NHCOR4,NHSO2R4,CON(R4)2,CONHSO2R4,SO2NH2,SO2NHR4,SO2R4,SOR4,C1-4-烷氧羰基,芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳氧基,烷基苯基,四唑,C1-8-烷基,C2-8-鏈烯基,C2-8-炔基或C3-6-環(huán)烷基,每個C1-8-烷基、C2-8-鏈烯基、C2-8-炔基或C3-6-環(huán)烷基任選被下列基團(tuán)取代:鹵素,CF3,OCF3,COOH,CN,CONH2,CONHR4,CON(R4)2,OH,NO2,NH2,NHR4,N(R4)2,NHCOR4,NHSO2R4,SO2NH2,SO2NHR4,SO2R4,SOR4,C1-4-烷氧基,或氨基甲;;和 R4是C1-4-烷基,C2-4-鏈烯基,C2-4-炔基,C3-6-環(huán)烷基,C1-6-烷氧基,C1-6-烷硫基,芳基,芳氧基,雜芳基,或雜芳氧基。
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摘要
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本發(fā)明涉及角質(zhì)層胰凝乳蛋白酶(SCCE)的雜環(huán)抑制劑。本發(fā)明更特別涉及式(I)或(II)化合物用于治療某些疾病,特別是皮膚病例如搔癢癥,以及癌癥例如卵巢癌的用途。
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國際公布
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2004-12-16 WO2004/108139 英
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