S-(+)-2,2-二甲基環(huán)丙烷甲酰胺的合成方法
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公開(公告)號
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CN1262535C
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公開(公告)日
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2006.07.05
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申請(專利)號
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CN200410017680.4
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申請日期
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2004.04.12
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專利名稱
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S-(+)-2,2-二甲基環(huán)丙烷甲酰胺的合成方法
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主分類號
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C07C233/58(2006.01)I
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分類號
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C07C233/58(2006.01)I;C07C231/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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浙江大學;臺州市東東醫(yī)藥化工有限公司
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發(fā)明(設計)人
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陳新志;石曉華;金放鳴;李成明
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地址
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310027浙江省杭州市玉古路20號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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杭州中成專利事務所有限公司
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代理人
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崔勇才
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國省代碼
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浙江;33
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主權項
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一種S-(+)-2，2-二甲基環(huán)丙烷甲酰胺的合成方法，其特征在于，以異戊烯酸為主要起始原料，依次經下述步驟制成： (1)酯化：異戊烯酸與醇在催化劑的作用下進行酯化反應，反應溫度為20℃～100℃，反應時間為3h～10h，然后依次經中和、洗滌、精餾，得到異戊烯酸酯； (2)環(huán)丙烷化：將二鹵甲烷與步驟(1)所得的產物：異戊烯酸酯，在催化劑作用下，在溶劑中進行環(huán)丙烷化反應，反應溫度為20℃～50℃，反應時間為2h～8h，再將反應所得液體依次進行除鹽、過濾、洗滌、濃縮； (3)水解：將步驟(2)所得的產物，在5％～15％的堿液中于50℃～100℃的溫度下水解1h～4h，再依次進行酸化、萃取、洗滌、干燥、濃縮、精餾； (4)酰化：將步驟(3)得到的產物，與氯化亞砜在N，N-二甲基甲酰胺的催化下于溶劑中反應1h～5h； (5)成鹽：將步驟(4)所得的產物，與手性拆分試劑在溶劑中于20℃～50℃下反應2h～6h，然后脫除溶劑； (6)部分結晶：將步驟(5)所得的產物，在溶劑中部分結晶得到光學活性的草酸鹽； (7)氨解：將步驟(6)所得的產物：草酸鹽，與氨水在溶劑中于20℃～60℃下反應10h～15h，再依次進行濃縮、萃取、脫除溶劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種S-(+)-2，2-二甲基環(huán)丙烷甲酰胺的合成方法，以異戊烯酸為主要起始原料，依次經酯化、環(huán)丙烷化、水解、�；⒊甥}、部分結晶、氨解反應制成。用本發(fā)明的合成方法，反應時間短，反應條件溫和，工藝簡單，總收率＞15％，ee＞95.6％。
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國際公布
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