| 公開(公告)號 | CN1764635A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480007914.5 |
| 申請日期 | 2004.02.06 |
| 專利名稱 | 羧酸化合物 |
| 主分類號 | C07C235/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07C235/42(2006.01)I;C07C235/46(2006.01)I;C07C237/30(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I;C07C323/20(2006.01)I;C07D209/18(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D309/14(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.2.7 JP 31593/2003 |
| 申請(專利權)人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 淺田正樹;小林馨;成田正見;佐藤加壽豐;木下淳;長瀬俊彥;吉川賢 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-06 PCT/JP2004/001262 |
| 進入國家日期 | 2005.09.23 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式(I)的羧酸化合物： 其中R1是氫或C1-4烷基； R2是苯基、萘基、苯并呋喃基或苯并噻吩基，其未被取代或被1-2個C1-4烷基和/或鹵素取代； Q是(i)-CH2-O-Cyc1、(ii)-CH2-Cyc2或(iii)-L-Cyc3； Cyc1是苯基或吡啶基，其未被取代或被1-2個R4取代； Cyc2是吲哚基，其未被取代或被1-2個R4取代； Cyc3是被1-2個R4取代的苯基； L是-O-或-NH-； R3a和R3b各自獨立是氫或C1-4烷基或 R3a和R3b，與它們所連接的碳原子一起形成四氫-2H-吡喃； m是2或3； n是0、1或2； R4是C1-4烷基、C1-4烷硫基、鹵素或氰基，或當Cyc3是被2個R4取代的苯基時，兩個R4與苯基一起可以形成 或 其鹽、其溶劑合物或其前藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的羧酸化合物：其中R1是H或烷基；m是2或3；n是0-2的整數(shù)；R2是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩；Q是-CH2-O-Cyc1、-CH2-Cyc2或-L-Cyc3；并且R3a和R3b各自獨立是氫或烷基，或R3a和R3b一起形成四氫-2H-吡喃；其藥學上可接受的鹽、其制備方法和包含這樣的化合物作為活性成分的藥物。由于具有特異地拮抗PGE2受體(尤其是其亞型-EP3受體)的活性，式(I)化合物可用于預防和/活治療搔癢癥、疼痛、排尿紊亂或應激反應誘導的疾病。 |
| 國際公布 | 2004-08-19 WO2004/069788 日 |
