| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1332947C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510028396.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.03 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種從植物油樹(shù)脂中分離提純?nèi)~黃素晶體的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07C403/24(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07C403/24(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 許新德;邵 斌;周 迪;葉雙明;王燕峰;陳伯秋 |
| 地址 | 312500浙江省新昌市環(huán)城東路59號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 上海新天專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 王 巍 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從植物油樹(shù)脂中分離，提純食用級(jí)葉黃素晶體的方法，其特征在于該方法包括下列步驟：(1)含葉黃素二酯的植物油樹(shù)脂與0.1-2.0倍體積的醇混合形成溶液，在堿性條件下，40-85℃對(duì)該混合液進(jìn)行皂解3-5小時(shí)；(2)反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻至60℃，用酸調(diào)節(jié)至pH為1.0-7.0在40-85℃反應(yīng)10-30分鐘備用；(3)以植物油樹(shù)脂原料重量2-10倍的去離子水和0.5-2倍的醇稀釋步驟(2)的反應(yīng)液，升溫至50-70℃，緩慢攪拌0.5-2.0小時(shí)，析出葉黃素晶體；(4)過(guò)濾步驟(3)的結(jié)晶液，離心分離得到葉黃素晶體，用75℃熱水漂洗結(jié)晶2-3次，直至洗出的母液近乎無(wú)色，再用無(wú)水乙醇淋洗，最后以真空干燥或冷凍干燥方法除去溶劑，使最終的干燥失重小于5％，得到葉黃素結(jié)晶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種從植物油樹(shù)脂中分離、提純食用高級(jí)高含量葉黃素晶體的方法，該方法除了使用食用級(jí)醇類(lèi)以外，沒(méi)有其它有機(jī)溶劑。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，皂解后的混合液用酸中和后，水溶性雜質(zhì)和脂溶性油類(lèi)分別可用熱水和醇洗除，能提高產(chǎn)品純度的，終產(chǎn)品含量和收率分別可達(dá)90％和80％。本發(fā)明方法宜于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
