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阿立哌唑的制備方法

公開(公告)號 CN1289484C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號 CN03135380.0  
申請日期 2003.07.08  
專利名稱 阿立哌唑的制備方法  
主分類號 C07D215/227(2006.01)I  
分類號 C07D215/227(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司  
發(fā)明(設計)人 諸葛明;鄧 杰;葉文潤;張國堯;邢乃果  
地址 400061重慶市南岸區(qū)涂山路565號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 重慶弘旭專利代理有限責任公司  
代理人 周韶紅  
國省代碼 重慶;85  
主權項 一種制備7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮的方法,其特征在于:它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應后制得;其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基,R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬,R3定義或是芳基或取代芳基。  
摘要 本發(fā)明涉及一種阿立哌唑(即7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮)的制備方法。它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應后制得;∴其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基,R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬,R3定義為(取代)芳基,具體是(取代)苯基或是(取代)萘基。本發(fā)明所述的制備方法反應條件溫和、副產(chǎn)物少、操作簡便、中間體質量可控,用本合成工藝制得的阿立哌唑無需多次重結晶(或柱層析)的純化方法即可達藥品質量標準。  
國際公布  
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