公開(公告)號 | CN1289484C |
公開(公告)日 | 2006.12.13 |
申請(專利)號 | CN03135380.0 |
申請日期 | 2003.07.08 |
專利名稱 | 阿立哌唑的制備方法 |
主分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司 |
發(fā)明(設計)人 | 諸葛明;鄧 杰;葉文潤;張國堯;邢乃果 |
地址 | 400061重慶市南岸區(qū)涂山路565號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 重慶弘旭專利代理有限責任公司 |
代理人 | 周韶紅 |
國省代碼 | 重慶;85 |
主權項 | 一種制備7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮的方法,其特征在于:它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應后制得;其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基,R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬,R3定義或是芳基或取代芳基。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種阿立哌唑(即7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮)的制備方法。它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應后制得;∴其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基,R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬,R3定義為(取代)芳基,具體是(取代)苯基或是(取代)萘基。本發(fā)明所述的制備方法反應條件溫和、副產(chǎn)物少、操作簡便、中間體質量可控,用本合成工藝制得的阿立哌唑無需多次重結晶(或柱層析)的純化方法即可達藥品質量標準。 |
國際公布 |