公開(公告)號
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CN1287770C
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公開(公告)日
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2006.12.06
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申請(專利)號
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CN02826220.4
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申請日期
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2002.11.19
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專利名稱
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顆粒型的藥物組合物
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主分類號
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A61K9/19(2006.01)I
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分類號
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A61K9/19(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.11.19 US 60/331,952;2001.12.11 US 60/339,156;2002.10.22 US 60/419,959
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申請(專利權)人
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貝克頓迪肯森公司
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發(fā)明(設計)人
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C·R·黃;V·J·沙利文;J·黃;Z·王;J·A·米克斯塔;D·B·蒙特戈梅利;B·福德
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2002-11-19 PCT/US2002/036882
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進入國家日期
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2004.06.25
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專利代理機構
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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周承澤
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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用一種方法制造的藥物組合物,其特征在于該方法包括霧化治療藥物或預防藥物的液體制劑產生霧化制劑,冷凍所述霧化制劑形成固體顆粒,在近于大氣壓下干燥所述固體顆粒產生干燥的顆粒,其中所述的干燥是在振動、內置件、機械攪拌或它們的聯(lián)合下進行。
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摘要
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描述一種制備藥物組合物所述的方法,該方法包括(1)霧化治療藥物的液體制劑產生霧化制劑;(2)冷凍所述的霧化制劑形成固體顆粒;和(3)在近于大氣壓下干燥所述固體顆粒產生粉末;此處所述的干燥是在振動、內置件、機械攪拌,或它們的聯(lián)合存在下進行。描述了另一種方法,該方法包括(1)霧化治療藥物的液體制劑產生霧化制劑;(2)冷凍所述霧化制劑形成固體顆粒;(3)干燥所述固體顆粒產生粉末;其中該霧化制劑包含平均直徑約35μm-300μm之間的液滴,和/或含有平均直徑35μm-300μm之間干燥顆粒的粉末。還描述了由以上方法制備的組合物,和使用該組合物的方法。
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國際公布
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2003-09-04 WO2003/072016 英
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