| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1263739C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00809482.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.05.03 |
| 專利名稱 | 羧肽酶U抑制化合物、其制備方法、含有該化合物的藥物組合物及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07D211/34(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D211/34(2006.01)I;C07D213/54(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.5.3 SE 9901573-7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·林肖藤;M·波拉;P·斯文松 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2000-05-03 PCT/SE2000/000834 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2001.12.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鐘守期 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中R1代表，由氨基、脒基或胍基取代且任選進(jìn)一步被鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C7環(huán)烷基；含有至少一個(gè)氮原子和由氨基、脒基或胍基取代且任選進(jìn)一步被鹵素或C1-C4烷基取代的芳族雜環(huán)基；含有至少一個(gè)氮原子的脂族雜環(huán)基；或含有至少一個(gè)選自S或O的雜原子和由氨基、脒基或胍基取代的雜環(huán)基；R2代表H、C1-C3烷基、氨基、鹵素或羥基；R3代表COOR5；R4代表SH、S-CO-C1-C6烷基或S-CO-芳基；R5代表H、C1-C6烷基或芳基；X代表C(Z)2；R6代表H或C1-C6烷基；Y代表C(Z)2；Z獨(dú)立代表H、C1-C6烷基或芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物，或該鹽的溶劑合物，該化合物抑制羧肽酶U，因此可以用于預(yù)防和治療與羧肽酶U有關(guān)的疾病。另一些方面，本發(fā)明涉及用于治療的本發(fā)明的化合物；制備所述新化合物的方法；含有至少一種作為活性組分的本發(fā)明化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物的藥用組合物；和所述活性化合物在制備用于以上所述醫(yī)療用途的藥物中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2000-11-09 WO2000/066557 英 |
