公開(公告)號(hào)
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CN1835746A
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480023308.2
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申請(qǐng)日期
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2004.08.11
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專利名稱
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有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/4025(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/4025(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.15 US 60/495,466
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·J·科爾曼;C·D·科克斯
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-08-11 PCT/US2004/026242
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進(jìn)入國家日期
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2006.02.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;王景朝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式I所示的化合物: 或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體, 其中: a為0或1; b為0或1; m為0、1或2; n為0、1、2或3; r為0或1; s為0或1; t為0、1或2; R1和R2獨(dú)立地選自:H、(C1-C6)烷基、芳基、雜環(huán)基和(C3-C6)環(huán)烷基,其任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; R3選自: 1)氫, 2)C1-C10烷基, 3)C1-C10烷基-O-Rd, 4)C2-C10烯基-O-Rd, 5)C2-C10炔基-O-Rd, 6)(C1-C6-亞烷基)nC3-C8環(huán)烷基-O-Rd, 7)C1-C10烷基-(C=O)b-NRcRc', 8)C2-C10烯基-(C=O)bNRcRc′, 9)C2-C10炔基-(C=O)bNRcRc′, 10)(C1-C6-亞烷基)nC3-C8環(huán)烷基-(C=O)bNRcRc′, 11)C1-C10烷基-S(O)m-Rd, 12)C2-C10烯基-S(O)m-Rd, 13)C2-C10炔基-S(O)m-Rd, 14)(C1-C6-亞烷基)nC3-C8環(huán)烷基-S(O)m-Rd, 所述烷基、烯基、炔基和環(huán)烷基任選被一個(gè)或多個(gè)選自R6的取代基取代; R4獨(dú)立地選自: 1)(C=O)aObC1-C10烷基, 2)(C=O)aOb芳基, 3)CO2H, 4)鹵代, 5)CN, 6)OH, 7)ObC1-C6全氟烷基, 8)Oa(C=O)bNR8R9, 9)S(O)mRa, 10)S(O)2NR8R9, 所述烷基、芳基、烯基、炔基、雜環(huán)基和環(huán)烷基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; R5選自: 1)氫, 2)(C=O)aObC1-C10烷基, 3)(C=O)aOb芳基, 4)CO2H, 5)鹵代, 6)CN, 7)OH, 8)ObC1-C6全氟烷基, 9)Oa(C=O)bNR8R9, 10)S(O)mRa, 11)S(O)2NR8R9, 所述烷基、芳基、烯基、炔基、雜環(huán)基和環(huán)烷基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; R6獨(dú)立地選自: 1)(C=O)aObC1-C10烷基, 2)(C=O)aOb芳基, 3)C2-C10烯基, 4)C2-C10炔基, 5)(C=O)aOb雜環(huán)基, 6)CO2H, 7)鹵代, 8)CN, 9)OH, 10)ObC1-C6全氟烷基, 11)Oa(C=O)bNR8R9, 12)S(O)mRa, 13)S(O)2NR8R9, 14)氧代, 15)CHO, 16)(N=O)R8R9,或 17)(C=O)aObC3-C8環(huán)烷基, 所述烷基、芳基、烯基、炔基、雜環(huán)基和環(huán)烷基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; R7選自: 1)(C=O)rOs(C1-C10)烷基, 2)Or(C1-C3)全氟烷基, 3)氧代, 4)OH, 5)鹵代, 6)CN, 7)(C2-C10)烯基, 8)(C2-C10)炔基, 9)(C=O)rOs(C3-C6)環(huán)烷基, 10)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-芳基, 11)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-雜環(huán)基, 12)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-N(Rb)2, 13)C(O)Ra, 14)(C0-C6)亞烷基-CO2Ra, 15)C(O)H, 16)(C0-C6)亞烷基-CO2H, 17)(C=O)N(Rb)2, 18)S(O)mRa,和 19)S(O)2N(Rb)2, 所述烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基、亞烷基和雜環(huán)基任選被最多三個(gè)選自以下的取代基取代:Rb、OH、(C1-C6)烷氧基、鹵素、CO2H、CN、O(C=O)C1-C6烷基、氧代、NO2和N(Rb)2; R8和R9獨(dú)立地選自: 1)H, 2)(C=O)ObC1-C10烷基, 3)(C=O)ObC3-C8環(huán)烷基, 4)(C=O)Ob芳基, 5)(C=O)Ob雜環(huán)基, 6)C1-C10烷基, 7)芳基, 8)C2-C10烯基, 9)C2-C10炔基, 10)雜環(huán)基, 11)C3-C8環(huán)烷基, 12)SO2Ra,和 13)(C=O)NRb2, 所述烷基、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、烯基和炔基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代,或 R8和R9可與它們所連接的氮一起形成每個(gè)環(huán)為3-7元環(huán)并且除了所述氮之外任選含有一個(gè)或兩個(gè)另外的選自N、O和S的雜原子的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán),所述單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代, R10選自:F和-CH2F; R11和R12獨(dú)立地選自:H和-CH2F; Rox不存在或者是氧代; Ra獨(dú)立地選自:(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、芳基或雜環(huán)基,其任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; Rb獨(dú)立地選自:H、(C1-C6)烷基、芳基、雜環(huán)基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C=O)OC1-C6烷基、(C=O)C1-C6烷基、(C=O)芳基、(C=O)雜環(huán)基、(C=O)NReRe′或S(O)2Ra,其任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; Rc和Rc′獨(dú)立地選自:H、(C1-C6)烷基、芳基、NH2、OH、ORa、-(C1-C6)烷基-OH、-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、(C=O)OC1-C6烷基、(C=O)C1-C6烷基、(C=O)芳基、(C=O)雜環(huán)基、(C=O)NReRe′、S(O)2Ra和-(C1-C6)烷基-N(Rb)2,其中烷基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代;或 Rc和Re′可與它們所連接的氮一起形成每個(gè)環(huán)為3-7元環(huán)并且除了所述氮之外任選含有一個(gè)或兩個(gè)另外的選自N、O和S的雜原子的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán),所述單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; Rd選自:H、(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烷基-OH、-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基和-(C1-C6)烷基-N(Rb)2,其中烷基任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代; Re和Re′獨(dú)立地選自:H、(C1-C6)烷基、芳基、雜環(huán)基和(C3-C6)環(huán)烷基,其任選被一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自R7的取代基取代;或 Re和Re′可與它們
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摘要
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本發(fā)明涉及二氫吡咯化合物,其可用于治療細(xì)胞增殖疾病、用于治療與KSP驅(qū)動(dòng)蛋白活性有關(guān)的疾病、以及用于抑制KSP驅(qū)動(dòng)蛋白。本發(fā)明還涉及包括這些化合物的組合物、以及使用這些化合物治療哺乳動(dòng)物的癌癥的方法。
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國際公布
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2005-02-24 WO2005/017190 英
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