公開(公告)號
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CN1751040A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(專利)號
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CN200480004368.X
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申請日期
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2004.01.19
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專利名稱
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作為抗抑郁劑和抗焦慮劑的苯并呋喃氧基乙基胺
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主分類號
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C07D405/12(2006.01)I
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分類號
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C07D405/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.2.18 DE 103 06 941.0
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申請(專利權)人
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默克專利股份有限公司
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發(fā)明(設計)人
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G·霍爾策曼;K·席曼;H·伯切爾;T·海因里希;C·塞弗里德;J·萊布羅克;C·范阿姆斯特丹姆;G·巴爾托謝克
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地址
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德國達姆施塔特
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頒證日
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國際申請
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2004-01-19 PCT/EP2004/000348
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進入國家日期
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2005.08.17
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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式I化合物其中R1表示被OH、OA、CN、Hal、COR或CH2R單-或二-取代;R表示OH、OA、NH2、NHA或NA2;R2、R3表示H或A;R4表示H、被OH、OA、NH2、NHA、NA2、CN、Hal、COR或CH2R單-或二-取代;A表示具有1、2、3、4、5或6個原子的烷基;Hal表示F、Cl、Br或I;m表示2、3、4、5或6;n表示1、2、3或4,及其藥學上可用的衍生物、溶劑化物和立體異構體、包括其任意比例的混合物。
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摘要
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新穎的式(I)苯并呋喃氧基乙基胺,其中R1、R2、R3、R4、m和n具有專利權利要求1所示含義,它們對5-HT1A受體和/或5-HT1D受體具有強大的親和性。這些化合物抑制血清素再攝取,表現血清素-激動與-拮抗性質,適合作為抗抑郁劑、抗焦慮劑、抗精神病劑、精神抑制劑和/或抗高張劑。
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國際公布
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2004-09-02 WO2004/074281 德
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