公開(公告)號(hào)
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CN1245400C
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公開(公告)日
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2006.03.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01815851.X
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申請(qǐng)日期
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2001.09.17
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專利名稱
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N-取代苯并噻唑磺胺衍生物
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主分類號(hào)
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C07D333/62(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D333/62(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.9.18 JP 282046/00;2001.4.20 JP 122972/01
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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東亞榮養(yǎng)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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佐藤正次;山田秀宜;風(fēng)山真一;森田孝博;正木秀和;高橋敦男;龍井晃;長谷川健志
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2001-09-17 PCT/JP2001/008061
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進(jìn)入國家日期
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2003.03.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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丁香蘭
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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由下式(I)表示的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其藥用鹽:其中X表示氫原子、鹵原子或低級(jí)烷基;Y表示低級(jí)烷基;R1和R2可相同或不同,各自表示氫原子;低級(jí)烷氧羰基;低級(jí)烷磺;槐郊柞;;1到4個(gè)碳原子的;;低級(jí)烷氧基;低級(jí)烷氧羰基甲基硫代乙酰基;硝基;-CONHR4,其中R4表示氫原子、烷氧羰基甲基、羧甲基或-CH(CH2OH)COOR5,其中R5表示氫原子或低級(jí)烷基;由下式表示的基團(tuán),其中R5的含義同上;可被-CO2R5取代的如下式所示的單環(huán)雜環(huán)基,其中R5的含義同上:或其中A表示氧原子、硫原子或NH,虛線部分表示單鍵或雙鍵;具有1到4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈低級(jí)羥烷基;氰基;并且R1和R2不同時(shí)為氫原子;R3表示氫原子、低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基;但是,所述由式(I)表示的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物不包括由下式所表示的化合物:和
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摘要
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由通式(I)表示的新型的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其鹽及其用途。此外,提供了預(yù)防和治療因基于糜蛋白酶活性的血管緊縮素II或內(nèi)皮素I的異常增加所導(dǎo)致的心臟或循環(huán)系統(tǒng)疾病的藥劑,所述藥劑對(duì)糜蛋白酶具有選擇性抑制作用。
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國際公布
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2002-03-21 WO2002/022595 日
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