公開(公告)號
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CN1745077A
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公開(公告)日
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2006.03.08
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申請(專利)號
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CN200480003086.8
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申請日期
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2004.01.29
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專利名稱
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促旋酶抑制劑及其用途
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主分類號
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C07D403/14(2006.01)I
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分類號
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C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.31 US 60/443,917
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申請(專利權(quán))人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·S·查利弗森;D·D·德尹因格;A-L·戈里羅特;廖友勝;S·M·隆金;D·司塔莫斯;E·皮羅拉;王天生;A·雷特蘭;J·德魯姆
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地址
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美國馬薩諸塞
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頒證日
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國際申請
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2004-01-29 PCT/US2004/002541
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進(jìn)入國家日期
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2005.07.29
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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通式I的化合物:或它的藥物學(xué)上可接受的鹽,其中:W選自氮,CH,或CF;X選自CH或CF;Z是O或NH;R1是苯基或具有1-3個獨立地選自氧、氮或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán),其中:R1被0-3個基團取代所述基團獨立地選自-(T)y-Ar,R’,氧代,C(O)R’,CO2R’,OR’,N(R’)2,SR’,NO2,鹵素,CN,C(O)N(R’)2,NR’C(O)R’,SO2R’,SO2N(R’)2或NR’SO2R’;y是0或1;T是直鏈或支鏈C1-4亞烷基鏈,其中T的一個亞甲基單元任選地被-O-,-NH-或-S-替代;各R’獨立地選自氫,C1-4脂肪族基,或具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員飽和環(huán),不飽和環(huán),或芳基環(huán),其中:R’被0-3個基團取代,所述基團獨立地選自鹵素,氧代,Ro,N(Ro)2,ORo,CO2Ro,NRoC(O)Ro,C(O)N(Ro)2,SO2Ro,SO2N(Ro)2或NRoSO2Ro,其中:各Ro獨立地選自氫,C1-4脂肪族基,或具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員飽和環(huán),不飽和環(huán),或芳基環(huán),而其中:在R1的相鄰位置上的兩個取代基可以連在一起形成具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-7員飽和環(huán),部分不飽和環(huán),或芳基環(huán);Ar是3-8員飽和環(huán),不飽和環(huán),或芳基環(huán),具有1-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的3-7員雜環(huán),或具有1-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán),其中:Ar被0-3個基團取代,所述基團獨立地選自R’,氧代,CO2R’,OR’,N(R’)2,SR’,NO2,鹵素,CN,C(O)N(R’)2,NR’C(O)R’,SO2R’,C(O)R’,SO2N(R’)2或NR’SO2R’;R2選自氫或C1-3脂族基團;和環(huán)A是具有1-4個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán),條件是所述環(huán)在與連接于環(huán)B上的連接點鄰近的位置上具有氫鍵受體,其中:環(huán)A被0-3個基團取代,所述基團獨立地選自R’,氧代,CO2R’,OR’,N(R’)2,SR’,NO2,鹵素,CN,C(O)N(R’)2,NR’C(O)R’,SO2R’,SO2N(R’)2,或NR’SO2R’,而其中:在環(huán)A的相鄰位置上的兩個取代基可以連在一起形成具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-7員飽和環(huán),部分不飽和環(huán),或芳基環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及抑制細(xì)菌促旋酶和/或Topo IV的化合物和包含該化合物的藥物學(xué)上可接受的組合物。這些化合物和它的組合物可用于治療細(xì)菌感染。因此,本發(fā)明還涉及治療哺乳動物體內(nèi)細(xì)菌感染的方法。
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國際公布
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2005-02-10 WO2005/012292 英
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