| 公開(公告)號 | CN1742722A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN200510097823.1 |
| 申請日期 | 2005.08.30 |
| 專利名稱 | 抗血管生成的方法 |
| 主分類號 | A61K31/416(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/416(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.30 US 10/930,065 |
| 申請(專利權(quán))人 | 永信藥品工業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄧哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顧記華 |
| 地址 | 中國臺灣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 臺灣;TW |
| 主權(quán)項 | 如下式所示的化合物在制備用于抑制由血管生成因子誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖的藥物中的應(yīng)用：其中A是H或其中n是0、1、2或3；Ar1、Ar2及Ar3各自獨(dú)立地為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5及R6各自獨(dú)立地為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同為O(CH2)mO，其中R和R’各自獨(dú)立地為H、烷基、芳基、雜芳基、環(huán)基或雜環(huán)基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 |
| 摘要 | 抑制由血管生成因子誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移或管狀結(jié)構(gòu)形成的方法。該方法包括向有此需要的個體給藥有效量的如下結(jié)構(gòu)所示的化合物：其中A是H或(見圖(a))，其中n是0、1、2或3；Ar1、Ar2及Ar3各自獨(dú)立地為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5及R6各自獨(dú)立地為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR′、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同為O(CH2)mO，其中R和R′各自獨(dú)立地為H、烷基、芳基、雜芳基、環(huán)基或雜環(huán)基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 |
| 國際公布 |
