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用作LTD4拮抗劑的新型三環(huán)衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿爾米雷爾普羅迪斯制藥有限公司/C·普伊赫杜蘭;D·佩雷斯克雷斯波;J·巴赫塔納;H·賴德
公開(公告)號 CN1735618A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200380108526.1  
申請日期 2003.11.11  
專利名稱 用作LTD4拮抗劑的新型三環(huán)衍生物  
主分類號 C07D491/044(2006.01)I  
分類號 C07D491/044(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D223/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.12 ES 200202590  
申請(專利權(quán))人 阿爾米雷爾普羅迪斯制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 C·普伊赫杜蘭;D·佩雷斯克雷斯波;J·巴赫塔納;H·賴德  
地址 西班牙巴塞羅那  
頒證日  
國際申請 2003-11-11 PCT/EP2003/012581  
進入國家日期 2005.07.08  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國省代碼 西班牙;ES  
主權(quán)項 一種以下結(jié)構(gòu)式(I)化合物或其藥物學上可接受的鹽:其中:A1、A2、A3和A4的1-3個為氮原子,其余為-CR1-基團;G1代表選自-CH2-O-、-CH2-CH2-、-CH=CH-、-CH2-S-、-N(C1-C4烷基)-CH2的基團;G2代表選自-O-CH2-、-CH=CN-、-CH2-CH2-的基團;各R1、R2、R3和R4相同或不同,并且選自氫或鹵素原子以及羥基、烷基、鏈烯基、鏈炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、單烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、酰氧基、烷氧基羰基、羥基羰基或酰氨基,這些基團的烴鏈進一步任選被一個或多個選自以下的取代基取代:鹵素、羥基、氧代、烷氧基、烷硫基、酰氨基、苯基、烷氧基羰基、氨基、單烷基氨基、二烷基氨基和羥基羰基;n、m和p獨立為0、1或2;Y為任選取代的選自以下的基團:烷基、環(huán)烷基、芳基、烷基-環(huán)烷基、環(huán)烷基-烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-環(huán)烷基-烷基、環(huán)烷基-烷基-環(huán)烷基、烷基-芳基-烷基和芳基-烷基-芳基;Z代表四唑基、-COOR5、-CONR5R5、NHSO2R5或-CONHSO2R5,其中R5代表氫或任選取代的烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基或雜芳基。  
摘要 本發(fā)明提供結(jié)構(gòu)式(I)化合物和它們的藥物學上可接受的鹽以及制備這類化合物的方法。所述化合物可用于治療或預(yù)防炎性疾病和變應(yīng)性疾病。  
國際公布 2004-05-27 WO2004/043966 英  
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