| 公開(公告)號 | CN1733707A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN200510087659.6 |
| 申請日期 | 1996.02.26 |
| 專利名稱 | 新穎化合物，其合成方法及治療用途 |
| 主分類號 | C07C233/03(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/03(2006.01)I;C07C247/14(2006.01)I;C07C279/16(2006.01)I;C07C311/07(2006.01)I;C07C311/14(2006.01)I;C07C317/46(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I;C07D207/40(2006.01)I;C07D211/68(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D277/40(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | 01124714.2 |
| 優(yōu)先權 | 1995.2.27 US 08/395,245;1995.6.6 US 08/476,946;1995.12.29 US 08/580,567 |
| 申請(專利權)人 | 吉里德科學公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 諾伯特·畢喬夫伯格;金正恩;威勒德·雷;劉洪濤;馬修·威廉斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種組合物，包含式(I)或(II)的化合物其中A1為-C(J1)＝或-N＝；A2為-C(J1)2-，-N(J1)-，-N(O)(J1)-，-N(O)＝，-S-，-S(O)-，-S(O)2-或-O-；E1為-(CR1R1)m1W1；G1為N3，-CN，-OH，-OR6a，-NO2或-(CR1R1)m1W2；T1為-NR1W3，雜環(huán)，或與U1或G一起形成具有如下結(jié)構(gòu)的基團U1為H或-X1W6；J1和J1a獨立地為R1，Br，Cl，F(xiàn)，I，CN，NO2或N3；J2和J2a獨立地為H或R1；R1獨立地為H或C1-C12烷基，R2獨立地為R3或R4，其中各R4獨立地用0-3個R3基團取代；R3獨立地為F，Cl，Br，I，-CN，N3，-NO2，-OR6a，-OR1，-N(R1)2，-N(R1)(R6b)，-N(R6b)2，-SR1，-SR6a，-S(O)R1，-S(O)2R1，-S(O)OR1，-S(O)OR6a，-S(O)2OR1，-S(O)2OR6a，-C(O)OR1，-C(O)R6c，-C(O)OR6a，-OC(O)R1，-N(R1)(C(O)R1)，-N(R6b)(C(O)R1)，-N(R1)(C(O)OR1)，-N(R6b)(C(O)OR1)，-C(O)N(R1)2，-C(O)N(R6b)(R1)，-C(O)N(R6b)2，-C(NR1)(N(R1)2)，-C(N(R6b))(N(R1)2)，-C(N(R1))(N(R1)(R6b))，-C(N(R6b))(N(R1)(R6b))，-C(N(R1))(N(R6b)2)，-C(N(R6b))(N(R6b)2)，-N(R1)C(N(R1))(N(R1)2)，-N(R1)C(N(R1))(N(R1)(R6b))，-N(R1)C(N(R6b))(N(R1)2)，-N(R6b)C(N(R1))(N(R1)2)，-N(R6b)C(N(R6b))(N(R1)2)，-N(R6b)C(N(R1))(N(R1)(R6b))，-N(R1)C(N(R6b))(N(R1)(R6b))，-N(R1)C(N(R1))N(R6b)2)，-N(R6b)C(N(R6b))(N(R1)(R6b))，-N(R6b)C(N(R1))(N(R6b)2)，-N(R1)C(N(R6b))(N(R6b)2)，-N(R6b)C(N(R6b))(N(R6b)2)，＝O，＝S，＝N(R1)或＝N(R6b)；R4獨立地為C1-C12烷基，C2-C12鏈烯基，或C2-C12炔基；R5獨立地為R4，其中各R4為0至3個R3基團所取代；R5a獨立地為C1-C12亞烷基，C2-C12亞鏈烯基，或C2-C12亞炔基，任一亞烷基，亞鏈烯基或亞炔基被0至3個R3基團所取代；R6a獨立地為H或成醚或成酯的基團；R6b獨立地為H，氨基保護基或含羧基化合物的殘基；R6c獨立地為H或含氨基化合物的殘基；W1為含酸性氫的基團，保護的酸性基團，或含酸性氫的基團的R6c酰胺；W2為含堿性雜原子或保護的堿性雜原子的基團，或該堿性雜原子的R6b酰胺；W3為W4或W5；W4為R5或-C(O)R5，-C(O)W5，-SO2R5或-SO2W5；W5為碳環(huán)或雜環(huán)，其中W5獨立地被0至3個R2基團取代；W6為-R5，-W5，-R5aW5，-C(O)OR6a，-C(O)R6c，-C(O)N(R6b)2，-C(NR6b)(N(H)(R6b))，-C(NR6b)(N(R6b)2)，-C(N(H)(N(R6b)2)，-C(S)N(R6b)2，或-C(O)R2；X1為一根鍵，-O-，-N(H)-，-N(W6)-，-N(OH)-，-N(OW6)-，-N(NH2)-，-N(N(H)(W6))-，-N(N(W6)2)-，-N(H)N(W6)-，-S-，-SO-，或-SO2-；和各m1獨立地為0至2的整數(shù)；但條件是不包括下列化合物，其中；(a)A1為-CH＝或-N＝且A2為-CH2-；(b)E1為COOH，P(O)(OH)2，SOOH，SO3H，或四唑；(c)G1為CN，N(H)R20，N3，SR20，OR20，胍基，-N(H)CN或(d)T1為-NHR20；(e)R20為H；C1-C4�；�；C1-C6線型或環(huán)狀烷基，或其鹵素取代的類似物；烯丙基或未取代的芳基，或被鹵素，OH基團，NO2基團，NH2基團或COOH基團取代的芳基；(f)J1為H且J1a為H，F(xiàn)，Cl，Br或CN；(g)J2為H且J2a為H，CN或N3；(h)U1為CH2YR20a，CHYR20aCH2YR20a，或CHYR20aCHYR20aCH2YR20a；(i)R20a為H或C1-C4�；�；(j)Y為O，S，H或NH；(k)0至2個YR20a為H，以及(l)U1基團中各Y部分為相同或不同，且當Y為H時，R20a為共價鍵，且條件是若G1為N3，則U1不為-CH2OCH2Ph，以及其藥學可接受的鹽和溶合物；以及其鹽，溶合物，解析的對映體和純化的非對映體。 |
| 摘要 | 公開了新穎化合物。這些化合物一般包含有酸性基團，堿性基團，取代的氨基或N-�；途哂羞x擇性羥基化的烷基部分的基團。還公開了包含本發(fā)明的抑制劑的醫(yī)藥組合物。還公開了在可能含有神經(jīng)氨酸苷酶的試樣中抑制神經(jīng)氨酸苷酶的方法。還公開了帶標記的本發(fā)明化合物的抗原材料、聚合物、抗體、共軛物及檢測神經(jīng)氨酸苷酶活性的測定方法。 |
| 國際公布 |
