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3,4-二取代吡咯及其在治療炎性疾病中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/J·L·布林頓;X·范;P·F·杰克遜;Y·-M·張
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1701069A  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03825319.4  
申請(qǐng)日期 2003.09.24  
專(zhuān)利名稱(chēng) 3,4-二取代吡咯及其在治療炎性疾病中的應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C07D401/04  
分類(lèi)號(hào) C07D401/04;C07D403/04;C07D413/14;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/506  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.9.27 US 60/414,436  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·L·布林頓;X·范;P·F·杰克遜;Y·-M·張  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-09-24 PCT/US2003/030223  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.05.23  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I的化合物或其藥學(xué)可接受鹽,其中R1和R2獨(dú)立選自任選取代的芳基和任選取代的雜芳基;R3選自氫、任選取代的烷基、-N=CR、-C(O)R′、-C(O)NR′R″、-NR′R″、任選取代的芳基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜環(huán)基,其中R′和R″獨(dú)立選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳基和任選取代的雜環(huán)基;R4選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳基、任選取代的雜芳基、任選取代的雜環(huán)基和-SiRR″″R″,其中R、R″″和R″各自獨(dú)立為直鏈或支鏈C1-5烷基,或R3、R4以及連接R3和R4的-C-N-形成任選取代的五元或六元環(huán);R5選自任選取代的烷基、-C(O)OR′、-C(O)NR′R″、C(O)NHNHC(O)R6、-SO2NR′R″、-C(O)R′、-NR′R″、腈、硝基、鹵基和任選取代的雜環(huán)基,或R4、R5以及連接R4和R5的-C-N-形成任選取代的五元或六元環(huán);R6選自H、烷基、任選取代的芳基;前提條件是(1)R1和R2不均為任選取代的苯基;(2)如果R1或R2之一是任選取代的苯基或3-噻吩基,并且另一個(gè)是未取代或則R3不是氫、未取代烷基、-(CH2)3OH、-(CH2)3PH、-(CH2)3OMs或-(CH2)2N(CH2)2O(CH2)2,R5不是未取代烷基、-(CH2)3OH、-(CH2)3PH、-(CH2)3OMs或-(CH2)2N(CH2)2O(CH2)2;(3)R4不與R3和R5兩者形成稠環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供新型取代的3-(2,5-二取代)吡啶基-4-芳基吡咯以及包含此化合物的藥用組合物,所述化合物和藥用組合物用于治療可通過(guò)減少適當(dāng)細(xì)胞中TNF-α產(chǎn)生和/或p38活性而改善的疾病。本發(fā)明也提供使用本發(fā)明藥用組合物進(jìn)行治療和預(yù)防的方法。  
國(guó)際公布 2004-04-08 WO2004/029040 英  
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