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將非COX-2選擇性抑制劑的COX抑制化合物轉(zhuǎn)化成為COX-2選擇性抑制劑的衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 范德比爾特大學(xué)/阿米特·S·卡爾古特卡;勞倫斯·J·馬爾內(nèi)特
公開(公告)號 CN1227008C  
公開(公告)日 2005.11.16  
申請(專利)號 CN99816452.6  
申請日期 1999.12.16  
專利名稱 將非COX-2選擇性抑制劑的COX抑制化合物轉(zhuǎn)化成為COX-2選擇性抑制劑的衍生物的方法  
主分類號 A61K31/405  
分類號 A61K31/405;A61K31/40  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.1.7 US 60/115,090  
申請(專利權(quán))人 范德比爾特大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 阿米特·S·卡爾古特卡;勞倫斯·J·馬爾內(nèi)特  
地址 美國田納西州  
頒證日  
國際申請 1999-12-16 PCT/US1999/030219  
進入國家日期 2001.09.07  
專利代理機構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種改變環(huán)加氧酶抑制化合物的特異性的方法,該方法包含以下步驟:(a)提供一種具有環(huán)加氧酶抑制作用的化合物,該化合物為吲哚類非甾體抗炎藥并具有羧酸片段,或者提供具有環(huán)加氧酶抑制作用的上述化合物的藥學(xué)可接受的鹽,該化合物對于環(huán)加氧酶-2的抑制不具有特異性;以及(b)將具有羧酸片段的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽轉(zhuǎn)化成具有酯片段或二級酰胺片段的衍生物,由此改變步驟(a)中不具有環(huán)加氧酶-2的抑制特異性的化合物的特異性,使得對環(huán)加氧酶-2的抑制具有特異性。  
摘要 本發(fā)明涉及一種改變具有COOH片斷的環(huán)加氧酶抑制性化合物的特異性的方法,其中將多種含COOH的化合物如吲哚美辛轉(zhuǎn)化成酯類衍生物或二級酰胺類衍生物。  
國際公布 2000-07-13 WO2000/040087 英  
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