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7-氨基頭孢烷酸的結(jié)晶方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 鐘根堂生物制藥株式會(huì)社/金正優(yōu);申相圭;崔相镕;尹鐘贊;尹仁均
公開(公告)號(hào) CN1697837A  
公開(公告)日 2005.11.16  
申請(專利)號(hào) CN02819543.4  
申請日期 2002.10.04  
專利名稱 7-氨基頭孢烷酸的結(jié)晶方法  
主分類號(hào) C07D501/26  
分類號(hào) C07D501/26  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.6 KR 2001/61681  
申請(專利權(quán))人 鐘根堂生物制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 金正優(yōu);申相圭;崔相镕;尹鐘贊;尹仁均  
地址 韓國漢城  
頒證日  
國際申請 2002-10-04 PCT/KR2002/001851  
進(jìn)入國家日期 2004.04.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 韓國;KR  
主權(quán)項(xiàng) 通過使用至少一種選自以下式1-4的化合物的添加劑和酸而由7-氨基頭孢烷酸溶液制備7-氨基頭孢烷酸結(jié)晶的方法:其中,R1代表C1-22烷基、苯基、萘基或二烷基醚;R2、R3、R4和R5獨(dú)立地代表氫、C1-22烷基、苯基或萘基;X代表Cl、Br或I;而R6、R7和R8獨(dú)立地代表氫、C1-22烷基、苯基、萘基、OH或R2COO(所述烷基、苯基或萘基未被取代或被對7-ACA無化學(xué)反應(yīng)性的基團(tuán)取代)。  
摘要 本發(fā)明涉及通過使用添加劑和酸而由7-氨基頭孢烷酸溶液制備7-氨基頭孢烷酸結(jié)晶的方法。根據(jù)本發(fā)明制備的7-氨基頭孢烷酸結(jié)晶表現(xiàn)出優(yōu)良的粒度、純度,并可以高收率制備。  
國際公布 2003-04-17 WO2003/031451 英  
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