| 公開(公告)號(hào) | CN1676126A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410023871.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.04.02 |
| 專利名稱 | 一種抗癌防癌海洋活性藥物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/404 |
| 分類號(hào) | A61K31/404;A61K35/56;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 青島大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 岳旺;王蕾;劉占濤;張芳;周明 |
| 地址 | 266701山東省青島市市南區(qū)寧夏路308號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 青島高曉專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 段秀瑛;隋臻瑋 |
| 國(guó)省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗癌防癌海洋活性藥物的制備方法，制成片劑和膠囊兩種劑型，其特征在于在避光條件下稱取人工合成的2，3-吲哚醌溶于超純水和無水乙醇按比例配合的溶劑中，緩慢加熱至溶解，然后逐漸冷卻，即得針形橘紅色結(jié)晶，濾去上清液，按上述方法再反復(fù)進(jìn)行，揮去乙醇，干燥后將得到的2，3-吲哚醌結(jié)晶研磨成粉末后過篩備用；再分別按2，3-吲哚醌10-20％、乳糖30-40％、微晶纖維素25-35％、羧甲基纖維素鈣1-5％、無水硅酸1-5％、羧基丙酰纖維素3-8％、硬脂酸鎂1-3％的質(zhì)量百分比稱量出各種成分，將2，3-吲哚醌、乳糖、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈣和無水硅酸均一混合，加入到用異丙醇溶解的羧基丙酰纖維素中，用濕式制粒法制備，得到的顆粒和硬脂酸鎂混合，按濕顆粒法壓片制得片劑；或以質(zhì)量比1∶1-10倍的藥用淀粉與2，3-吲哚醌混勻，再添加2，3-吲哚醌和藥用淀粉二者總質(zhì)量1％的硬脂酸鎂混合均勻，填充膠囊，制成膠囊劑型。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種以2，3-吲哚醌為主要成分的抗癌防癌海洋活性藥物的制備方法。先將人工合成的2，3-吲哚醌純化；再按2，3-吲哚醌10-20％、乳糖30-40％、微晶纖維素25-35％、羧甲基纖維素鈣1-5％、無水硅酸1-5％、羧基丙酰纖維素3-8％、硬脂酸鎂1-3％的質(zhì)量百分比稱量各成分，將2，3-吲哚醌、乳糖、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈣和無水硅酸混勻，加入到用異丙醇溶解的羧基丙酰纖維素中，制得顆粒再和硬脂酸鎂混合，按濕顆粒法壓片制得片劑；或以質(zhì)量比1∶1-10的藥用淀粉與2，3-吲哚醌、適量硬脂酸鎂混勻，制成膠囊。該藥成分單一、降低了腫瘤治療中的毒副作用，兼具抗癌和防癌功效。 |
| 國(guó)際公布 |
