| 公開(公告)號 | CN1668283A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(專利)號 | CN03817148.1 |
| 申請日期 | 2003.06.20 |
| 專利名稱 | 具有提高的溶出度的藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K9/20 |
| 分類號 | A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61K9/64 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.21 US 60/390,881;2002.11.14 US 60/426,275;2002.11.15 US 60/427,086;2002.11.26 US 60/429,515;2002.12.30 US 60/437,516;2003.3.18 US 60/456,027 |
| 申請(專利權(quán))人 | 轉(zhuǎn)化醫(yī)藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·雷門納;M·彼得森;O·阿爾馬森;H·古日曼;陳紅敏;M·塔瓦;M·奧利弗拉 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/019574 2003.6.20 |
| 進入國家日期 | 2005.01.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 制備藥物組合物的方法，其包括：(1)提供多個容器；(2)提供多種賦形劑溶液；(3)提供多種化合物溶液，其中分別溶有藥物化合物；(4)向各容器中配制至少一種所述賦形劑溶液和一種所述化合物溶液，從而形成密切混合物，各混合物的性質(zhì)隨不同的容器而變化；(5)溫育所述混合物；(6)測定固態(tài)核化的開始；(7)選擇固態(tài)核化開始藉以延緩的藥物化合物/賦形劑組合；和(8)制備包括所述藥物化合物/賦形劑組合的藥物組合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及篩選含藥物化合物和賦形劑的混合物，以鑒定藥物化合物/賦形劑組合延緩固態(tài)核化的性質(zhì)的方法。本發(fā)明還涉及通過使在胃液條件下具有低溶解度的藥物與重結(jié)晶/沉淀延緩劑以及任選的增強劑聯(lián)合，提高藥物的溶解度、溶出度和生物利用度。 |
| 國際公布 | WO2004/000284 英 2003.12.31 |
