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制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 特瓦藥廠有限公司/S·莫爾納;C·紹博;E·梅斯扎洛斯索斯;S·薩爾伊;T·塔馬斯
公開(公告)號 CN1665823A  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN03815468.4  
申請日期 2003.04.29  
專利名稱 制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮的方法  
主分類號 C07D521/00  
分類號 C07D521/00;C07D403/06;A61K31/4178;A61P1/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.29 US 60/376,323  
申請(專利權(quán))人 特瓦藥廠有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·莫爾納;C·紹博;E·梅斯扎洛斯索斯;S·薩爾伊;T·塔馬斯  
地址 匈牙利德布勒森  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/013221 2003.4.29  
進(jìn)入國家日期 2004.12.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;譚明勝  
國省代碼 匈牙利;HU  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮的方法,包括將具有結(jié)構(gòu)式(II)的3-[(二烷基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氫-9-甲基-4H-咔唑-4-酮或其鹽,其中取代基R1和R2獨(dú)立地選自C1-C6直鏈,支鏈和環(huán)狀烷基基團(tuán),和2-甲基咪唑在包含組分水和N,N-二甲基甲酰胺的溶劑體系中接觸。  
摘要 本發(fā)明提供了一種通過昂丹司瓊結(jié)構(gòu)類似物的氨基轉(zhuǎn)移而用于制備昂丹司瓊的方法,所述濃縮物可適宜的通過Mannich反應(yīng)而制成。該方法由于其快速速率,選擇性和產(chǎn)物可從反應(yīng)混合物中分離時的容易性而相對通過氨基轉(zhuǎn)移用于制造昂丹司瓊的已知方法存在改進(jìn)。  
國際公布 WO2003/093281 英 2003.11.13  
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