公開(公告)號
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CN1665823A
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公開(公告)日
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2005.09.07
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申請(專利)號
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CN03815468.4
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申請日期
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2003.04.29
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專利名稱
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制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮的方法
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主分類號
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C07D521/00
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分類號
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C07D521/00;C07D403/06;A61K31/4178;A61P1/08
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.29 US 60/376,323
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申請(專利權(quán))人
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特瓦藥廠有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·莫爾納;C·紹博;E·梅斯扎洛斯索斯;S·薩爾伊;T·塔馬斯
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地址
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匈牙利德布勒森
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頒證日
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國際申請
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PCT/US2003/013221 2003.4.29
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進(jìn)入國家日期
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2004.12.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;譚明勝
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國省代碼
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匈牙利;HU
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮的方法,包括將具有結(jié)構(gòu)式(II)的3-[(二烷基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氫-9-甲基-4H-咔唑-4-酮或其鹽,其中取代基R1和R2獨(dú)立地選自C1-C6直鏈,支鏈和環(huán)狀烷基基團(tuán),和2-甲基咪唑在包含組分水和N,N-二甲基甲酰胺的溶劑體系中接觸。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種通過昂丹司瓊結(jié)構(gòu)類似物的氨基轉(zhuǎn)移而用于制備昂丹司瓊的方法,所述濃縮物可適宜的通過Mannich反應(yīng)而制成。該方法由于其快速速率,選擇性和產(chǎn)物可從反應(yīng)混合物中分離時的容易性而相對通過氨基轉(zhuǎn)移用于制造昂丹司瓊的已知方法存在改進(jìn)。
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國際公布
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WO2003/093281 英 2003.11.13
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