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三唑嘧啶衍生物的制造方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 興農(nóng)股份有限公司/陳建興;葉俊麟;莊毓華
公開(公告)號 CN1217947C  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN02122861.2  
申請日期 2002.06.10  
專利名稱 三唑嘧啶衍生物的制造方法  
主分類號 C07D487/04  
分類號 C07D487/04;//(C07D487/04,239:00,249:00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 興農(nóng)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 陳建興;葉俊麟;莊毓華  
地址 臺灣省臺中市  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 劉朝華  
國省代碼 臺灣;71  
主權(quán)項 一種三唑嘧啶衍生物的制造方法,其特征是:該衍生物的化學(xué)式(I)為:其中R1是選自氫原子、C1-C10的烷基、C3-C6環(huán)烷基或C4以下的烯基;R2是選自氫原子、鹵素、C1-C10的羥烷基或C1-C10烷基;R3是選自氫原子、C1-C4的羥烷基或C1-C4烷基;其制造方法至少包含以下步驟:(1)于室溫下且適當溶劑存在下,將具有化學(xué)式(V)的二烷基氰基二硫基亞胺與具有化學(xué)式(IV)的烷基胺反應(yīng),接著于加熱回流后,滴入聯(lián)胺,得到具有化學(xué)式(III)的二胺基-1,2,4-三唑的化合物,該化學(xué)式(V)、(IV)和(III)分別為:R1-NH2(IV)其中R是選自C1-C4的烷基;R1是選自氫原子、C1-C10的烷基、C3-C6環(huán)烷基或C4以下的烯基;(2)于有機溶劑存在下將具有化學(xué)式(III)的化合物與具有化學(xué)式(VII)的醛反應(yīng),制得具有化學(xué)式(VI)亞胺化合物,該化學(xué)式(VII)和(VI)為:其中R1是選自氫原子、C1-C10的烷基、C3-C6環(huán)烷基或C4以下的烯基;R8是選自C1-C10的烷基或苯基;(3)于回流溫度下,在鹼及聚合物抑制劑存在的有機溶劑中,選擇性縮合具有化學(xué)式(II)的α、β-未飽和酸衍生物及具有化學(xué)式(VI)的亞胺,形成具有化學(xué)式(VIII)的亞胺,該化學(xué)式(II)和化學(xué)式(VIII)分別為:其中R2是選自氫原子、鹵素、C1-C10的羥烷基或C1-C10烷基;R3是選自氫原子、C1-C4的羥烷基或C1-C4烷基;R5是選自鹵素原子或OR9,其中R9是選自C1-C6的烷基;R6是選自C1-C6的烷基;R1是選自氫原子、C1-C10的烷基、C3-C6環(huán)烷基或C4以下的烯基;R8是選自C1-C10的烷基或苯基;(4)于酸存在下,由室溫至回流溫度中,由具有化學(xué)式(VIII)的化合物形成具有化學(xué)式(I)的三唑嘧啶衍生物。  
摘要 一種具有下列化學(xué)式(I)的三唑嘧啶衍生物的制造方法:∴其中,R1是選自氫原子、C1-C10的烷基、C3-C6環(huán)烷基或C4以下的烯基;R2是選自氫原子、鹵素、C1-C10的羥烷基或C1-C10烷基;R3是選自氫原子、C1-C4的羥烷基或C1-C4烷基。它包括由二烷基氰基二硫基亞胺快速制備二胺基-1,2,4-三唑,有效地將胺基保護和去保護;以及選擇性縮合α,β-未飽和酸衍生物及亞胺,具有提高生產(chǎn)效率及降低成本的功效。  
國際公布  
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