公開(公告)號
|
CN1649844A
|
公開(公告)日
|
2005.08.03
|
申請(專利)號
|
CN03809376.6
|
申請日期
|
2003.04.14
|
專利名稱
|
異喹啉衍生物
|
主分類號
|
C07D217/24
|
分類號
|
C07D217/24;A61K31/472;A61P25/16
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權
|
2002.4.26 EP 02009253.2
|
申請(專利權)人
|
弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
|
發(fā)明(設計)人
|
A·西素拉;R·M·羅德里格斯 薩爾米恩托;M·斯卡洛內(nèi);A·W·托馬斯;R·維勒
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國際申請
|
PCT/EP2003/003845 2003.4.14
|
進入國家日期
|
2004.10.26
|
專利代理機構
|
北京市中咨律師事務所
|
代理人
|
黃革生;安佩東
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權項
|
通式I的化合物及其可藥用鹽其中Y是>C=O或-CH2-;Z是>C=O或-CH2-;R1是氫;或者是下式的基團其中R3是-(CH2)n-CO-NR6R7;-(CH2)n-COOR8;-CHR9-COOR8;-(CH2)n-CN;-(CH2)p-OR8;-(CH2)n-NR6R7、-(CH2)n-CF3;-(CH2)n-NH-COR9;-(CH2)n-NH-COOR8;-(CH2)n-四氫呋喃基;-(CH2)p-SR8;-(CH2)p-SO-R9;或-(CH2)n-CS-NR5R6;R4是氫、C1-C6-烷基、-(CH2)p-OR8、-(CH2)p-SR8或芐基;R5是氫、C1-C6-烷基、-(CH2)p-OR8、-(CH2)p-SR8或芐基;R6和R7彼此獨立地是氫或C1-C6-烷基;R8是氫或C1-C6-烷基;R9是C1-C6-烷基;m是1、2或3;n是0、1或2;且p是1或2;R2各自獨立地選自鹵素、鹵代-(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或鹵代-(C1-C6)-烷氧基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及通式(I)的異喹啉衍生物及其可藥用鹽,其中Y是>C=O或-CH2-,Z是>C=O或-CH2-,并且R1、R2和m如說明書中所定義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、它們的制備方法及其在制備用于治療或預防其中MAO-B抑制劑可能有益的疾病的藥物中的用途。
|
國際公布
|
WO2003/091219 英 2003.11.6
|