| 公開(公告)號 | CN1633417A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN01819352.8 |
| 申請日期 | 2001.11.12 |
| 專利名稱 | 用于治療病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D233/86 |
| 分類號 | C07D233/86;C07D233/78;C07D401/12;C07D401/06;A61K31/4164;A61K31/4174;A61K31/4427 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.22 GB 0028484.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | B·W·迪莫克;P·S·瓊斯;J·H·梅里特;K·E·B·帕克斯;M·J·帕拉特;D·S·沃爾特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2001/013069 2001.11.12 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其可水解酯或醚和可藥用鹽其中R1為氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或由未取代或取代的苯基取代的烷基；R2為氫、鏈烯基、烷基或由未取代或取代的苯基取代的烷基；R3為烷基、環(huán)烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的芐基或雜環(huán)基；A為烷基、羥基-烷基、鏈烯基、取代的鏈烯基、芳基-CH(OH)-、取代的烷基，或A為式Z-CH2-Y-CH2-基團(tuán)，其中Y為O或NR，其中R為氫或烷基并且Z為雜環(huán)基或未取代或取代的芳基；X為S或O；前提條件是(i)、R1和R2中只有一個為氫；(ii)、當(dāng)X為O時，R1不能為芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式I咪唑啉酮衍生物及其可水解酯或醚和可藥用鹽、其制備方法、藥物組合物及所述化合物(式I)在醫(yī)藥中的應(yīng)用，其中R1、R2、R3、A和X的定義同說明書。式I化合物是涉及病毒復(fù)制的人免疫缺陷病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑。因此，本發(fā)明化合物可有利地用作HIV介導(dǎo)的疾病的治療劑。 |
| 國際公布 | WO2002/042279 英 2002.5.30 |
