2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制備方法
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公開(公告)號
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CN1207291C
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公開(公告)日
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2005.06.22
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申請(專利)號
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CN01821411.8
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申請日期
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2001.12.21
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專利名稱
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2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制備方法
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主分類號
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C07D251/46
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分類號
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C07D251/46;A01N43/66
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2000.12.27 US 09/749,302
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申請(專利權)人
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底古薩股份公司
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發(fā)明(設計)人
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S·威斯;H·克羅米爾
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地址
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德國特羅斯特貝格
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP2001/015245 2001.12.21
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進入國家日期
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2003.06.26
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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張敏
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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三步驟制備2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步驟組成：a)制備二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅；b)然后將步驟a)的二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅和乙酸酐反應得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步驟b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪與甲胺反應得到最終產(chǎn)物，該方法包含在步驟a)中通過在甲醇中二氰基胺鈉與乙酸鋅反應制備二(亞胺基-二亞氨基甲酸甲酯)鋅，然后在步驟b)中使在步驟a)中形成的干燥或含甲醇形式的二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅與乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶劑條件下反應，和最后，除去來自步驟a)和b)的副產(chǎn)物后，在步驟c)中通過在0至30℃于甲醇溶液中與甲胺反應將2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪轉化為終產(chǎn)物。
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摘要
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三步驟制備2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步驟組成：a)制備二(亞胺基-二-亞氨基甲酸甲酯)鋅；b)然后將步驟a)的中間體和乙酸酐反應得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步驟b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪與甲胺反應得到最終產(chǎn)物，該方法包括在步驟a)中通過在甲醇中二氰基胺鈉與乙酸鋅反應制備二(亞胺基-二亞氨基甲酸甲酯)鋅，然后在步驟b)中使在步驟a)中形成的干燥或含甲醇形式的產(chǎn)物與乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶劑條件下反應和最后，除去來自步驟a)和b)的副產(chǎn)物后，在步驟c)中通過在0至30℃甲醇溶液中與甲胺反應將2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪轉化為終產(chǎn)物。以該方式，在步驟a)中無需使用高度危險的二氰基胺鋅，也不需要在步驟b)中添加溶劑，就可高收率和高純度地制備所需的終產(chǎn)物。
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國際公布
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WO2002/051817 英 2002.7.4
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