公開(公告)號
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CN1304415C
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公開(公告)日
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2007.03.14
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申請(專利)號
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CN02818301.0
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申請日期
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2002.09.20
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專利名稱
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作為ACE和NEP抑制劑的吡喃衍生物
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主分類號
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C07K5/065(2006.01)I
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分類號
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C07K5/065(2006.01)I;C07K5/078(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.9.21 US 60/323,825
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申請(專利權)人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設計)人
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C·A·芬克
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2002-09-20 PCT/EP2002/010608
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進入國家日期
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2004.03.18
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權項
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下式的化合物或其藥學上可接受的鹽: 其中: R表示氫; R1表示氫、單環(huán)碳環(huán)芳基、單環(huán)雜環(huán)芳基、雙環(huán)雜芳基或聯(lián)芳基; alk表示C1-C7亞烷基; R3表示氫或C1-C7烷酰基; R4表示氧雜環(huán)烷基或氧雜環(huán)烷基-C1-C7烷基; R5表示氫; R6表示C1-C7烷基; R7表示C1-C7烷基;或者 R6和R7與它們所連接的碳原子一起代表3-10元亞環(huán)烷基; COOR2表示羧基或C1-C7烷氧基羰基; 其中單環(huán)碳環(huán)芳基表示任選取代的苯基,所述取代基選自C1-C7烷基、羥基、C1-C7烷氧基、C1-C7烷酰氧基、鹵素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、C1-C7烷酰基氨基、C1-C7烷基-硫代、C1-C7烷基-亞磺;1-C7烷基-磺;1-C7烷氧基羰基、一-或二-C1-C7烷基氨基甲酰基或一-或二-C1-C7烷基氨基;或被C1-C7亞烷二氧基取代的苯基; 單環(huán)雜環(huán)芳基表示噻唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、唑基、異唑基、吡咯基、咪唑基或二唑基,它們分別任選地被C1-C7烷基取代; 雙環(huán)雜環(huán)芳基表示任選被羥基、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基或鹵素取代的吲哚基或苯并噻唑基; 氧雜環(huán)烷基表示5-至7-元氧雜環(huán)烷基; 聯(lián)芳基表示基團-Ar-Ar’,其中Ar和Ar’獨立地表示單環(huán)碳環(huán)或雜環(huán)芳基。
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摘要
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本發(fā)明公開下式的化合物,在該式中,R、R1-R7和alk具有說明書中所述的定義,本發(fā)明還公開含有這些化合物的藥物組合物以及它們在治療和/或預防對ACE和NEP抑制和/或ECE抑制產生響應的心血管疾病中的用途!
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國際公布
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2003-04-03 WO2003/027091 英
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