| 公開(公告)號(hào) | CN1842346A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02805080.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.01.14 |
| 專利名稱 | 由巨噬細(xì)胞遷移抑制因子調(diào)節(jié)細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞反應(yīng) |
| 主分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 塞托凱恩藥物科學(xué)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·阿部;R·布卡拉;C·梅茨 |
| 地址 | 美國(guó)賓夕法尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-01-14 PCT/US2002/000536 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.08.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備細(xì)胞的方法，該細(xì)胞可作為癌癥療法對(duì)癌癥患者給藥，該方法包括在MIF拮抗劑存在下培養(yǎng)細(xì)胞。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)調(diào)節(jié)CTL活性的表達(dá)。在EL4腫瘤鼠模型中，來自于原發(fā)腫瘤鼠的培養(yǎng)的脾細(xì)胞在體外經(jīng)抗原刺激后能夠高水平分泌MIF。與單克隆抗體處理的對(duì)照細(xì)胞組相比，用抗MIF單克隆抗體中和處理后，平行脾細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的CTL反應(yīng)顯著增強(qiáng)，同時(shí)IFNγ表達(dá)水平上調(diào)。腫瘤組織學(xué)研究表明，用抗MIF抗體處理動(dòng)物后，其CD4+和CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)性增強(qiáng)，同時(shí)凋亡的腫瘤細(xì)胞增多，這與在體內(nèi)經(jīng)抗MIF抗體處理后觀察到的CTL活性加強(qiáng)相一致，后者與IL-2受體普通γC鏈表達(dá)水平提高有關(guān)，該受體調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞的生存。用與對(duì)照組相比，抗MIF處理的帶有腫瘤的小鼠的CD8+細(xì)胞向腫瘤遷移的能力得到增強(qiáng)。本發(fā)明公開了用抑制MIF來提高CTL反應(yīng)的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-09-06 WO2002/067862 英 |
