| 公開(公告)號 | CN1798570A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480014915.2 |
| 申請日期 | 2004.04.07 |
| 專利名稱 | 抗真菌肽模擬物 |
| 主分類號 | A61K38/04(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.4.7 US 60/461,109;2004.4.5 US 10/819,375 |
| 申請(專利權)人 | 坎巴斯有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 河邊拓己;小林榮孝 |
| 地址 | 日本靜岡縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-07 PCT/IB2004/001523 |
| 進入國家日期 | 2005.11.29 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種抑制或減少真菌感染或真菌生長的方法，所述方法包括使真菌或接觸真菌的物體與一定量的肽或者肽模擬物相接觸，所述肽或肽模擬物包含與以下定義的序列具有90％或更高一致性的序列： (i)P1、P2、P3、P4、P5、P6或P6、P5、P4、P3、P2、P1；其中P1是d-或1-Cha、d-或1-Nal(2)、d-或1-(Phe-2，3，4，5，6-F)、d-或1-(Phe-3，4，5F)、d-或1-(Phe-4CF3)、擁有類似側鏈空間的氨基酸或側鏈中具有一個或兩個芳基、哌啶、吡嗪、嘧啶、哌嗪、嗎啉或嘧啶基團或一個吲哚、并環(huán)戊二烯、茚、萘、苯并呋喃、苯并噻吩、喹啉、二氫吲哚、苯并二氫吡喃、喹喔啉、喹唑啉基團的任何氨基酸；P2是d-或1-Cha、d-或1-Nal(2)、d-或1-(Phe-2，3，4，5，6-F)、d-或1-(Phe-3，4，5F)、d-或1-(Phe-4CF3)、d-或1-Bpa、d-或1-Phe4NO2、擁有類似側鏈空間的氨基酸或側鏈中具有一個或兩個芳基、哌啶、吡嗪、嘧啶、哌嗪、嗎啉或嘧啶基團或一個吲哚、并環(huán)戊二烯、茚、萘、苯并呋喃、苯并噻吩、喹啉、二氫吲哚、苯并二氫吡喃、喹喔啉或喹唑啉基團的任何氨基酸；P3、P4、P5是任何氨基酸，或者P3、P4、P5中的一個或多個是簡單碳鏈，使得P2和P6的距離與當P3、P4、P5各自為氨基酸時的距離近乎相同；P6是d-或1-Bpa、d-或1-Phe4NO2、任何氨基酸和d-或1-Tyr、任何氨基酸和d-或1-Phe、任何氨基酸或不存在； (ii)或其前藥，所述量足以抑制或減少真菌感染或真菌生長。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及包括肽和肽模擬物的具有抗真菌活性的化合物本身，以及所述化合物與具有抗真菌活性的其他藥劑的組合。本發(fā)明包括細胞周期G2關卡消除劑作為抗真菌劑如抗真菌藥物的應用。 |
| 國際公布 | 2004-10-21 WO2004/089396 英 |
