公開(公告)號
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CN1319987C
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公開(公告)日
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2007.06.06
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申請(專利)號
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CN03811896.3
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申請日期
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2003.04.18
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專利名稱
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γ-分泌酶抑制劑
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主分類號
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C07K5/00(2006.01)I
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分類號
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C07K5/00(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I;C07K16/44(2006.01)I;C12N9/99(2006.01)I;A61K38/57(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.24 JP 121983/2002
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申請(專利權(quán))人
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森 啟
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發(fā)明(設計)人
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森 啟
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地址
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日本大阪
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頒證日
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國際申請
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2003-04-18 PCT/JP2003/005017
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進入國家日期
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2004.11.24
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種由氨基酸序列組成的化合物或其藥物上可接受的鹽,所述序列由氨基酸序列Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Leu-Val-Met-Leu-Lys-Lys-Lys(SEQ ID NO:1)的包括11位的Leu的至少3個連續(xù)的氨基酸所組成,其中在Leu與緊接其前或后的一個氨基酸之間的肽鍵“-CO-NH-”被羥亞乙基-CHOH-CH2-取代,而任何其他的中間氨基酸間的鍵是肽鍵,其中N末端具有基于C1-10烷基的烷氧羰基,所述烷基可帶有苯基或萘基作為取代基,其中C末端被轉(zhuǎn)化成基于C1-10烷基的烷基酯或烷基酰胺,所述烷基可帶有苯基或萘基作為取代基,并且其中第10位的Thr的羥基的氫原子可被C1-4疏水基團或Z基團所取代。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種作為γ-分泌酶抑制劑的化合物或其藥物上可接受的鹽,其由氨基酸序列組成,所述序列由氨基酸序列Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Leu-Val-Met-Leu-Lys-lys-lys(SEQ ID NO:1)的包括11位Leu的至少3個連續(xù)的氨基酸所組成,其中在Leu與緊接其前或后的一個或前后兩個氨基酸之間的肽鍵“-CO-NH-”被羥亞乙基-CHOH-CH2-所取代,而任何其他的中間氨基酸間的鍵是肽鍵,其中N末端具有基于C1-10烷基的烷氧羰基,所述烷基可帶有苯基或萘基作為取代基,其中C末端被轉(zhuǎn)化成基于C1-10烷基的烷基酯或烷基酰胺,所述烷基可帶有苯基或萘基作為取代基,并且,其中第10位的Thr的羥基的氫原子可被C1-4疏水基團或Z基團所取代。
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國際公布
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2003-11-06 WO2003/091278 日
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