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疫苗組合物和穩(wěn)定化的方法

公開(公告)號(hào) CN1298387C  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01816970.8  
申請(qǐng)日期 2001.10.08  
專利名稱 疫苗組合物和穩(wěn)定化的方法  
主分類號(hào) A61K39/13(2006.01)I  
分類號(hào) A61K39/13(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.10.6 FR 00/12805  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾文蒂斯巴斯德公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·弗蘭康;C·諾埃爾  
地址 法國(guó)里昂  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-10-08 PCT/FR2001/003097  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.04.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲;劉 玥  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 含有至少一種脊髓灰質(zhì)炎病毒的液態(tài)疫苗組合物穩(wěn)定化的方法,其特征在于,該方法包括在該疫苗組合物中加入分子量等于360000的聚乙烯基吡咯烷酮和氯化鎂,該聚乙烯基吡咯烷酮的濃度為0.1wt/vol%~5wt/vol%。  
摘要 本發(fā)明涉及通過(guò)使用高分子量聚乙烯基吡咯烷酮,因而不使用白蛋白,使以液態(tài)保存的疫苗組合物穩(wěn)定化的方法。本發(fā)明對(duì)含有減活病毒的疫苗組合物,比如口服抗脊髓灰質(zhì)炎疫苗是特別有意義的。  
國(guó)際公布 2002-04-11 WO2002/028362 法  
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