| 公開(公告)號 | CN1738908A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申請(專利)號 | CN200380108647.6 |
| 申請日期 | 2003.11.12 |
| 專利名稱 | 使用生物標(biāo)記譜診斷膿毒或者SIRS |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C12P21/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.12 US 60/425,322;2003.9.17 US 60/503,548 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝克頓迪金森公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·艾維;T·根特爾;R·穆爾;M·湯斯;G·休茲達(dá)克;E·萬特;Z·沈;N·巴丘爾;R·羅森斯坦;J·納多;P·戈登鮑姆;S·施;D·科珀蒂諾;J·加雷特;G·泰斯 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-12 PCT/US2003/036020 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.07.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭廣迅;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 確定個(gè)體中膿毒狀態(tài)的方法，該方法包括：(a)從自該個(gè)體得到的第一生物樣品得到第一生物標(biāo)記譜；和(b)將所述個(gè)體的第一生物標(biāo)記譜與從參比群體得到的參比生物標(biāo)記譜比較；其中一次這種比較就能夠?qū)⒃搨�(gè)體歸為屬于或者不屬于該參比群體；其中所述個(gè)體的第一生物標(biāo)記譜和所述參比生物標(biāo)記譜含有至少一種低分子量化合物的可檢測的方面，所述至少一種低分子量化合物的質(zhì)量-電荷比為約100道爾頓到約1000道爾頓；并且其中該比較確定該個(gè)體中的膿毒狀態(tài)。 |
| 摘要 | 膿毒的早期預(yù)測或診斷有利地允許在該疾病從最初階段快速發(fā)展到與高死亡率有關(guān)的更嚴(yán)重的階段如嚴(yán)重膿毒或者膿毒性休克之前實(shí)施臨床干預(yù)。使用分子診斷方法實(shí)現(xiàn)早期預(yù)測或診斷，該方法將個(gè)體的生物標(biāo)記表達(dá)譜與從一種或多種對照或者參比群體得到的圖譜比較，該參比群體可以包括患膿毒的群體。認(rèn)識該個(gè)體的生物標(biāo)記譜中膿毒發(fā)作的特征性特征使得臨床醫(yī)生可以從一個(gè)時(shí)間點(diǎn)從個(gè)體分離的體液診斷膿毒的發(fā)作。因此，在一段時(shí)間內(nèi)監(jiān)視患者的必要性被避免了，有利地允許在膿毒的嚴(yán)重癥狀發(fā)作前實(shí)施臨床干預(yù)。 |
| 國際公布 | 2004-05-27 WO2004/044555 英 |
