| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1217190C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01821265.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.12.24 |
| 專利名稱 | 引起精神障礙的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中SMR1-NEP相互作用的調(diào)節(jié) |
| 主分類號(hào) | G01N33/50 |
| 分類號(hào) | G01N33/50;C07K14/575 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.22 EP 00403670.3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 巴斯德研究院;國(guó)立科學(xué)研究中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 卡特林·魯若;弗朗索瓦·魯容 |
| 地址 | 法國(guó)巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/IB2001/002818 2001.12.24 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.06.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 篩選對(duì)QHNPR五肽的NEP結(jié)合位點(diǎn)具有激動(dòng)劑生物活性的配體分子的方法，其包含下列步驟：a)制備含有QHNPR五肽的NEP結(jié)合位點(diǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)物或器官標(biāo)本或組織樣品；b)在存在候選分子、半飽和濃度的QHNPR和NEP底物的情況下，孵育步驟a)的所述細(xì)胞培養(yǎng)物或器官標(biāo)本或組織樣品，所述細(xì)胞培養(yǎng)物或器官標(biāo)本或組織樣品的濃度可滿足在初始速率條件下對(duì)NEP的酶活性進(jìn)行測(cè)定，孵育的時(shí)間足以使得NEP底物在初始速率條件下發(fā)生水解；c)分別在有或沒(méi)有所述的候選配體分子以及有或沒(méi)有QHNPR的情況下，通過(guò)測(cè)定NEP底物水解的程度對(duì)步驟a)的生物物質(zhì)中的NEP的活性進(jìn)行定量分析。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及調(diào)節(jié)SMR1-肽和金屬肽酶之間的相互作用的制劑在制備用于預(yù)防或治療引起精神障礙(mental disorders)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | WO2002/051434 英 2002.7.4 |
