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細(xì)胞分化的誘導(dǎo)方法

公開(公告)號 CN1649612A  
公開(公告)日 2005.08.03  
申請(專利)號 CN03809495.9  
申請日期 2003.02.28  
專利名稱 細(xì)胞分化的誘導(dǎo)方法  
主分類號 A61K38/00  
分類號 A61K38/00;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.28 RU 2002105392  
申請(專利權(quán))人 弗拉迪米爾·葉夫根尼耶維奇·涅博利辛  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 弗拉迪米爾·葉夫根尼耶維奇·涅博利辛;維拉·安德列芙娜·戈?duì)柌贾Z娃;伊萬·德米特耶維奇·特里斯查林;納坦·坦弗列維奇·賴赫林;奧古斯特·米哈伊洛維奇·加林;馬克·鮑里索維奇·貝奇科夫;伊娜·米哈伊洛芙娜·特里斯查林娜;加利娜·亞歷山德羅芙娜·熱爾圖金娜  
地址 俄羅斯聯(lián)邦莫斯科  
頒證日  
國際申請 PCT/RU2003/000072 2003.2.28  
進(jìn)入國家日期 2004.10.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 俄羅斯聯(lián)邦;RU  
主權(quán)項(xiàng) 誘導(dǎo)包括人類在內(nèi)的哺乳動物細(xì)胞分化的方法,該方法包含有效量下列通式肽衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽的給藥,其中R1是被官能團(tuán)取代的C1-C3烴原子團(tuán),取代基選自基、C1-C5酰氨基或羧基,羧基可選地被醚化,氨基可選地被;〈〈;或者同時(shí)被氨基和羧基取代的C1-C3烴原子團(tuán),氨基可選地被;〈〈,羧基可選地包括在C5-C6元環(huán)狀酰亞胺中,該酰亞胺包括N-末端氨基或-CONH-基團(tuán)的-NH-基團(tuán);或者被5-6元不飽和雜環(huán)基團(tuán)取代的C1-C3烴原子團(tuán),烴原子團(tuán)可以同時(shí)包含可選被;〈〈陌被;或者R1是飽和的雜環(huán)基團(tuán);R2是氫原子或官能團(tuán),選自可以被醚化的羧基;R3是5-6元飽和或不飽和環(huán)狀或雜環(huán)基團(tuán),或者氨基或羧基,羧基可選地被醚化;n=0-4,m=1-4,k=0-1。  
摘要 本發(fā)明涉及細(xì)胞分化的誘導(dǎo)方法,該方法注射具有下列通式(I)的肽衍生物,用作分化誘導(dǎo)因子。所述肽衍生物用于治療腫瘤學(xué)疾病,特別是用于使黑瘤生長穩(wěn)定,增加黑瘤免疫療法的效率,減少化療的血液學(xué)毒性。還公開了所述肽衍生物的應(yīng)用。  
國際公布 WO2003/072124 俄 2003.9.4  
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