| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1641036A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410073434.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.20 |
| 專利名稱 | 人ndrg2重組腺病毒表達(dá)載體構(gòu)建及抗腫瘤重組腺病毒的用途 |
| 主分類號(hào) | C12N15/861 |
| 分類號(hào) | C12N15/861 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 韓葦;藥立波 |
| 地址 | 710032陜西省西安市長(zhǎng)樂(lè)西路17號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 李鄭建 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 人ndrg2重組腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建方法，其特征在于，將ndrg2基因cDNA以BamHI和SalI酶切后回收基因片斷，以BglII和SalI酶切腺病毒載體pAC16后回收載體片段，將該兩片段經(jīng)T4連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞DH5α，挑取單克隆培養(yǎng)過(guò)夜，提取質(zhì)粒，經(jīng)EcoRI和SalI酶切鑒定，對(duì)獲得預(yù)期大小的插入片段的載體進(jìn)行DNA測(cè)序，測(cè)序正確的載體命名為pAC-ndrg2，即為人ndrg2重組腺病毒表達(dá)載體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及人ndrg2重組腺病毒表達(dá)載體(pAC-ndrg2)的構(gòu)建及ndrg2重組腺病毒抗腫瘤的用途。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明：人ndrg2重組腺病毒表達(dá)載體能夠感染HEK293細(xì)胞，獲得重組腺病毒；人ndrg2重組腺病毒對(duì)MGC-103胃癌細(xì)胞、A-549肺癌細(xì)胞和MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞具有很強(qiáng)殺傷作用，具有抗腫瘤的用途。 |
| 國(guó)際公布 |
