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一種以小肽精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥

公開(公告)號 CN1176105C  
公開(公告)日 2004.11.17  
申請(專利)號 CN02123924.X  
申請日期 2002.07.10  
專利名稱 一種以小肽精酸-甘氨酸-天門冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥  
主分類號 C07K5/08  
分類號 C07K5/08;A61K38/06;A61P7/02  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 牛勃  
發(fā)明(設(shè)計)人 牛勃;王曉霞;楊琦;常冰梅  
地址 030001 山西省太原市新建南路86號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所  
代理人 楊厚;王為  
國省代碼 山西;14  
主權(quán)項 一種以RGD為先導(dǎo)的化合物,其結(jié)構(gòu)如下:H2N-(CH2)7-CO-Gly-Asp-Trp。  
摘要 本發(fā)明涉及一種在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究基礎(chǔ)上設(shè)計、合成的新型抗栓線性小肽分子,其氨基酸序列為X-Gly-Asp-Y,它具有很強的抑制血小板聚集的活性,穩(wěn)定性好,專一性好,選擇性好,分子量小,無免疫原性,結(jié)構(gòu)簡單,成本低,易于合成等優(yōu)點,由于這類小肽能有效結(jié)合血小板GPIIbIIIa,競爭性地抑制纖維蛋白原與血小板的結(jié)合,故可作為一種血小板抑制劑應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床治療。  
國際公布  
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