| 公開(公告)號 | CN1597931A |
| 公開(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申請(專利)號 | CN200410020080.3 |
| 申請日期 | 2004.07.22 |
| 專利名稱 | 重組干擾素卡介苗菌株及其制備方法 |
| 主分類號 | C12N1/21 |
| 分類號 | C12N1/21;C12N15/20;C07H21/00;C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津市泌尿外科研究所;韓瑞發(fā);劉春雨;姚智;韓育植 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 韓瑞發(fā);劉春雨;姚智;韓育植;馬騰驤 |
| 地址 | 300211天津市河西區(qū)平江道23號(天津市泌尿外科研究所) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 天津市宗欣專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 董光仁 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種重組干擾素卡介苗菌株，其特征在于該菌株利用基因工程技術(shù)構(gòu)建的phIFN-α-2B穿梭質(zhì)粒，轉(zhuǎn)導到丹麥I型BCG菌株內(nèi)，構(gòu)建出rBCG-hIFN-α-2B菌株，該卡介苗菌株可以分泌hIFN-α-2B。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種重組干擾素卡介苗菌株及其制備方法，屬于基因工程技術(shù)。本發(fā)明是將構(gòu)建的phIFN-α-2B穿梭質(zhì)粒，轉(zhuǎn)導到BCG內(nèi)，構(gòu)建出rBCG-hIFN-α-2B菌株。這樣制備的本發(fā)明由于能夠分泌干擾素IFN-α-2B，在達到同樣甚至增加免疫效果的條件下可較野生型BCG降低用量，從而降低了毒副作用；避免了直接使用細胞因子所帶來的高額費用和反復灌注的缺點；能夠在最為合適的時間和部位分泌細胞因子。因此，本發(fā)明為其應用于膀胱腫瘤的治療奠定了基礎(chǔ)。 |
| 國際公布 |
