| 公開(公告)號 | CN1563414A |
| 公開(公告)日 | 2005.01.12 |
| 申請(專利)號 | CN200410008750.X |
| 申請日期 | 2004.03.17 |
| 專利名稱 | 水泡性口炎病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑及制備方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68;C12Q1/04;C12P19/34 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 云南出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 |
| 發(fā)明(設計)人 | 花群義;徐自忠;董俊;楊晶焰;楊云慶;周曉黎;賈建軍;肖榮海;龍忠保 |
| 地址 | 650228云南省昆明市滇池路盧家地 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 云南派特律師事務所 |
| 代理人 | 張怡 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權項 | 一種水泡性口炎病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑，其特征在于包含一對特異性引物和一條特異性熒光探針，擴增目標片段長度為97bp，引物和探針序列為：引物：VSV-F-RT-P：5’-ATGGCTCCTACAGTTAAGAGAATCA-3’VSV-R-RT-P：5’-TGAAGTAATCAGCCGGGTATTC-3’探針：(FAM)5’-CGAAATTACCGGCCAACGAGGATC-3’(TAMRA)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種以水泡性口炎病毒基因片段為靶目標設計合成的生物制劑，尤其是能夠?qū)λ菪钥谘撞《具M行檢測的試劑以及這種試劑的制備方法。本發(fā)明系選擇水泡性口炎病毒N基因的保守片段為靶目標，應用primer Express軟件和primer prere5.0軟件，設計合成引物和探針。將設計的多對引物和探針進行最佳配對篩選實驗，得到最適合的引物和探針。本發(fā)明所述的水泡性口炎病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑包含一對特異性引物和一條特異性熒光探針，擴增目標片段長度為97bp。 |
| 國際公布 |
