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新型紅霉素、其制備方法、用途和含其的藥物組合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1179046C  
公開(kāi)(公告)日 2004.12.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN97197649.X  
申請(qǐng)日期 1997.07.04  
專利名稱 新型紅霉素、其制備方法、用途和含其的藥物組合物  
主分類號(hào) C12N15/62  
分類號(hào) C12N15/62;A61K31/71;C07H17/08;C12P19/62  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.7.5 GB 9614189.0; 1996.8.19 US 60/024,188; 1997.5.28 GB 9710962.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 拜奧蒂卡技術(shù)有限公司;美國(guó)輝瑞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·F·利德萊;J·斯湯頓  
地址 英國(guó)劍橋  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/GB1997/001810 1997.7.4  
進(jìn)入國(guó)家日期 1999.03.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 羅宏;周慧敏  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種通式1的化合物或其藥物上可接受的鹽,其中R8=H或R10=OH或R1是(i)α-支鏈的C3-C8的烷基、鏈烯基、炔基、烷基烷基或烷基硫代烷基,它們中的任何一種均任意被一個(gè)或多個(gè)羥基取代;(ii)C5-C8的環(huán)烷基烷基,其中烷基是α-支鏈的C2-C5的烷基;(iii)C3-C8的環(huán)烷基或C5-C8的環(huán)鏈烯基,它們各自被一個(gè)或多個(gè)羥基或一個(gè)或多個(gè)C1-C4的烷基任意地取代;(iv)含有氧或硫的3-6元的雜環(huán),該雜環(huán)是飽和的、或完全或部分不飽和的且該雜環(huán)任意被一個(gè)或多個(gè)C1-C4的烷基取代;或者(v)R14-CH2-,其中R14是H、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、在每個(gè)烷基或烷氧基中含有1-6個(gè)碳原子的烷氧基烷基或烷基硫代烷基,其中任何所述的烷基、烷氧基、鏈烯基或炔基任選被一個(gè)或多個(gè)羥基取代;或者R14是C3-C8環(huán)烷基或C5-C8環(huán)鏈烯基,它們各自被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基任意地取代;或者R14是含有氧或硫的3-6元的雜環(huán),該雜環(huán)是飽和的、或完全或部分不飽和的且該雜環(huán)任意地被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基取代;或者R14是式SR15的基團(tuán),其中R15是C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基或C5-C8環(huán)鏈烯基;R2是H或OH;R3-R5每個(gè)均獨(dú)立地為H、CH3、或CH2CH3;R6是H或OH;且R7是H、CH3、或CH2CH3;R8是H或德糖胺;R9是H、CH3、或CH2CH3;R10是OH、碳霉糖,其中R13是H,或克拉定糖,其中R13是CH3;R11是H;或R10和R11一起表示=O;且R12是H、CH3、或CH2CH3;或通過(guò)用酮基取代一個(gè)或多個(gè)-CHOH基團(tuán)來(lái)修飾的上述所定義的化合物;條件是:(a)如果R3-R5是CH3,R7是CH3,R9是CH3,和R12是CH3或H,那么R14不是C1烷基;(b)如果R3-R5是CH3,R6是OH,R7是CH3,R9是CH3和R12是CH3,那么R14不是H;(c)如果R3-R5是CH3,R7是CH3,R9是CH3,R12是CH3和R13是H,那么R14不是H;和(d)如果R3-R5、R7、R9、R12和R13是CH3,R2和R6是OH,R8是德糖胺,R10是克拉定糖,R11是H,那么R1不是-CH(CH3)CH(OH)CH3-CH(CH3)CH2.CH2.CH3或-CH(CH3)CH(OH)CH2.CH3。  
摘要 在有R1CO2H存在的情況下,通過(guò)發(fā)酵合適的有機(jī)體來(lái)制備特別是帶有新型C-13取代基R1(例如C3-C6環(huán)烷基或環(huán)鏈烯基)的紅霉素。優(yōu)選的有機(jī)體是紅色糖多孢菌,它優(yōu)選含有一種能夠指導(dǎo)所需化合物合成的整合質(zhì)粒。  
國(guó)際公布 WO1998/001571 英 1998.1.15  
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