| 公開(公告)號 | CN1174097C |
| 公開(公告)日 | 2004.11.03 |
| 申請(專利)號 | CN96195808.1 |
| 申請日期 | 1996.06.05 |
| 專利名稱 | 由克隆的維生素D結(jié)合蛋白衍生的巨噬細(xì)胞激活因子 |
| 主分類號 | C12N15/10 |
| 分類號 | C12N15/10;C07K14/435 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.6.7 US 08/478,121; 1996.3.19 US 08/618,485 |
| 申請(專利權(quán))人 | 山本信人 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 山本信人 |
| 地址 | 美國賓夕法尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1996/008867 1996.6.5 |
| 進(jìn)入國家日期 | 1998.01.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 用于將維生素D3結(jié)合蛋白即Gc蛋白質(zhì)或維生素D3結(jié)合蛋白區(qū)域III即Gc區(qū)域III克隆到桿狀病毒的方法，包括選擇和利用桿狀病毒載體克隆Gc蛋白質(zhì)或Gc區(qū)域III的步驟：(a)利用免疫篩選方法從人肝λgt11分離全長Gc蛋白質(zhì)DNA文庫并且插入到非融合的桿狀病毒載體中；或通過用EcoRI和HaeIII酶消化Gc蛋白質(zhì)DNA而分離Gc蛋白質(zhì)的起始前導(dǎo)序列加5’末端4個氨基酸的DNA和Gc蛋白質(zhì)區(qū)域IIIDNA，并利用連接酶將其插入到非融合桿狀病毒載體pVL1393的EcoRI位點；或利用HaeIII和BamHI酶分離Gc蛋白質(zhì)區(qū)域IIIcDNA并且利用連接酶將其插入到融合的桿狀病毒載體pPbac中以取代信號序列下游的SmaI-BamHI填充片段；(b)通過將昆蟲細(xì)胞用載體DNA和野生型桿狀病毒DNA共轉(zhuǎn)染以分離攜帶全長Gc蛋白質(zhì)cDNA或Gc蛋白質(zhì)區(qū)域IIIcDNA的重組桿狀病毒；和(c)在昆蟲細(xì)胞中繁殖重組桿狀病毒并且純化克隆的Gc蛋白質(zhì)或克隆的區(qū)域蛋白質(zhì)Cd。 |
| 摘要 | 借助于桿狀病毒載體克隆了維生素D結(jié)合蛋白(Gc蛋白質(zhì))和其小區(qū)域(約為Gc肽的1/5，已知稱作為區(qū)域III)。用固定化的β-半乳糖苷酶和唾液酸酶處理克隆的Gc蛋白質(zhì)和克隆的區(qū)域(Cd)肽分別產(chǎn)生巨噬細(xì)胞激活因子GcMAFc和CdMAF。這些克隆的巨噬細(xì)胞激活因子和GcMAF可用于治療癌癥，HIV感染和骨質(zhì)疏松癥，也用作為免疫和接種的佐劑。研制了在癌癥和HIV感染的患者中檢測血清或血漿α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶的方法和抗體-夾心ELISA試劑盒。 |
| 國際公布 | WO1996/040903 英 1996.12.19 |
