| 公開(公告)號(hào) | CN1541111A |
| 公開(公告)日 | 2004.10.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02815598.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.06.05 |
| 專利名稱 | 作為佐劑的霍亂全毒素的突變形式 |
| 主分類號(hào) | A61K39/42 |
| 分類號(hào) | A61K39/42 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.7 US 60/296,531 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏控股有限公司;美國(guó)聯(lián)邦政府由健康科學(xué)軍政大學(xué)代表 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2002/021008 2002.6.5 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.02.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種包括野生型霍亂毒素(CT)亞基A的氨基酸序列的免疫原性、突變型霍亂全毒素(CT-CRM)，其特征在于，所述亞基A包括至少一個(gè)生在A亞基中氨基酸第25位的單氨基酸取代，所述突變型CT-CRM與所述野生型CT相比毒性降低。 |
| 摘要 | 突變型霍亂全毒素具有一個(gè)或雙氨基酸取代或插入，與野生型霍亂全毒素相比其毒性降低。突變型霍亂全毒素有助于作為免疫原性組合物中的佐劑以提高脊椎動(dòng)物宿主對(duì)選擇抗原的免疫應(yīng)答，選擇抗原來(lái)自致病細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲、癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、應(yīng)變?cè)蜃陨矸肿印? |
| 國(guó)際公布 | WO2002/098369 英 2002.12.12 |
