| 公開(公告)號 | CN1981820A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(專利)號 | CN200510122350.6 |
| 申請日期 | 2005.12.14 |
| 專利名稱 | 丹皮有效組分、制劑及其制備方法與用途 |
| 主分類號 | A61K36/71(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/71(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津天士力現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 程翼宇;賀 慶;王 毅;王學偉;李云飛;葛志偉;胡興江 |
| 地址 | 300402天津市北辰科技園區(qū)新宜白大道遼河東路1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種丹皮有效組分，其特征在于，以重量百分比計，其中牡丹皮苷C的含量為65～75％，氧化苯甲酰芍藥苷的含量為8～12％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種丹皮有效組分，制劑及其制備方法與用途。該有效組分中主要含有牡丹皮苷C(Mudanpioside C)和氧化苯甲酰芍藥苷。其中，按照重量百分比計，牡丹皮C(Mudanpioside C)的含量為65～75％，氧化苯甲酰芍藥苷的含量為8～12％。本發(fā)明的丹皮有效組分的制備方法包括下列步驟：將丹皮藥材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加熱提取得提取液I，棄之。藥渣加入乙醇，加熱提取得提取液II，將提取液II濃縮成浸膏，用甲醇溶解浸膏，采用ODS-C18柱對其進行分離，首先用低濃度甲醇作為流動相，得洗脫液I，然后改換高濃度甲醇作為流動相，得洗脫液II，濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品，即得。本發(fā)明提供的丹皮有效組分化學成分簡單明確，在藥理研究上更易于闡明其作用機制，在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。 |
| 國際公布 |
