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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:沙棘黃酮微丸及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

沙棘黃酮微丸及其制備方法

公開(公告)號 CN1981789A  
公開(公告)日 2007.06.20  
申請(專利)號 CN200510134389.X  
申請日期 2005.12.16  
專利名稱 沙棘黃酮微丸及其制備方法  
主分類號 A61K36/185(2006.01)I  
分類號 A61K36/185(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 江 洋  
發(fā)明(設計)人 范扶民;范濟民;范東民  
地址 100088北京市海淀區(qū)羅莊北里錦秋家園3號1607  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京中博世達專利商標代理有限公司  
代理人 張秀英  
國省代碼 北京;11  
主權項 一種沙棘黃酮微丸,包括沙棘提取物和藥物載體,其特征在于,該沙棘黃酮微丸由下述組份組成: 占微丸總重量5-80%的沙棘提取物,占微丸總重量20-95%的藥物載體,將所述沙棘提取物加入已成熔融狀態(tài)的藥物載體中,攪拌混勻,保溫加入作為非溶媒的甲基硅油或液體石蠟或植物油中,高速攪拌,靠表面張力自然形成微囊,自然冷卻或加速冷卻后凝固形成微丸。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用于治療心血管疾病的中成藥及其制備方法,尤其涉及一種以中藥沙棘為原料的沙棘黃酮微丸及其制備方法。本發(fā)明為解決現(xiàn)有沙棘黃酮藥物體外溶出度差,不易被人體吸收的問題而發(fā)明。該沙棘黃酮微丸,包括占微丸總重的5-80%的沙棘提取物、占微丸總重的20-95%的藥物載體。沙棘的提取物是由沙棘的乙醇浸提物通過加水沉淀干燥成的粉末,藥物載體是常用的制備藥物所用的載體。將所述沙棘提取物加入已成熔融狀態(tài)的藥物載體中,攪拌混勻,保溫加入甲基硅油中,高速攪拌,自然形成微囊,冷卻后凝固形成微丸。本發(fā)明沙棘黃酮微丸將提取物直接分散在藥物載體中,藥物成份在藥物載體中呈固體溶液或微粒子狀態(tài),更易被人體吸收。  
國際公布  
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