| 公開(公告)號 | CN1915301A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200610072932.2 |
| 申請日期 | 2006.04.06 |
| 專利名稱 | 延胡索滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/66(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/66(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京勃然制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 彭麗麗;單曉鵬;張廣林;張忠斌;劉志勤;黃成武 |
| 地址 | 102204北京市昌平科技園流村 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種延胡索提取物滴丸，其特征在于：延胡索提取物占組合物總重量的33-38％，復合基質(zhì)占組合物總重量的62-67％，所述基質(zhì)為聚乙二醇4000，所述延胡索提取物是將延胡索醇提得到的稠膏或干粉。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種可達靈滴丸制劑及其制備方法。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有用于治療冠心病，心絞痛，急性心肌梗塞，陳舊性心肌梗塞之胸悶憋氣、心悸眩暈等癥狀的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，毒副作用更小，且藥物含量高，服用劑量小，且服用劑量準確，服用方便，價格低廉，在生產(chǎn)中無任何粉塵污染的藥物組合物口服制劑可達靈滴丸。與現(xiàn)有技術相比，本申請人將藥物與基質(zhì)混勻后，滴入不相混溶的冷凝劑中，收縮冷凝成滴丸，生物利用度高、穩(wěn)定性好。本發(fā)明所涉及的可達靈滴丸，以延胡索為基礎，按照特定的提取工藝制成稠膏或干粉，再加入表面活性劑聚乙二醇4000等基質(zhì)混合均勻，將混合物加熱至熔融，攪拌均勻，置入滴丸機內(nèi)，加以適當?shù)臏囟�，滴入冷凝液中而成。本發(fā)明在提高生物利用度的同時，改善了圓整度，提高了丸重合格率，制備過程特別是滴制過程操作性好，大大增強了攜帶和服用的方便性。 |
| 國際公布 |
