| 公開(公告)號 | CN1872242A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610020617.5 |
| 申請日期 | 2006.03.30 |
| 專利名稱 | 裸花紫珠注射用制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/85(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/85(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 倪友洪 |
| 發(fā)明(設計)人 | 倪友洪 |
| 地址 | 610041四川省成都市漿洗街中段肥豬市56號三樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都天嘉專利事務所 |
| 代理人 | 趙 麗 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 裸花紫珠制劑，其特征在于：該制劑每1ml或每1g中含按下述工藝步驟制得的裸花紫珠總黃酮0.001g～1.0g； A、取裸花紫珠藥材，粉碎，過40目篩，加5～12倍重量的水，煎煮1～3次，每次0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.05～1.30的提取液A； B、將提取液A靜置6～72小時，或者在提取液A中加入20％～80％重量比的乙醇后，再靜置6～72小時即得提取液B； C、取提取液B，常規(guī)或減壓濃縮成相對密度為1.05～1.25的提取液C； D、取提取液C，按常規(guī)注射用制劑的制備方法直接制備成粉針劑、小容量注射液或大容量注射液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及裸花紫珠制劑及其制備方法，該制劑每1ml或每1g中含按下述工藝步驟制得的裸花紫珠總黃酮0.001g～1.0g：A、取裸花紫珠藥材，粉碎，過40目篩，加水煎煮1～3次，每次0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.05～1.30(50～90℃)的提取液A；B、將提取液A靜置6-72小時即得提取液B；C、取提取液B，濃縮成相對密度為1.05～1.25(50～90℃)的提取液C；D、取提取液C，按常規(guī)制劑的制備方法直接制備成粉針劑、小容量注射液、大容量注射液或滴眼液。本發(fā)明藥物作用迅速、療效顯著、生物利用度高，且通過本發(fā)明方法獲得的藥品不但易于保存，而且質量穩(wěn)定容易控制，有效成分易于檢測，具有較好的安全性。 |
| 國際公布 |
