| 公開(公告)號(hào) | CN1899381A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610014770.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.07.13 |
| 專利名稱 | 雙黃連滴丸及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/634(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/634(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津中天制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李叔達(dá) |
| 地址 | 300110天津市南開區(qū)臨潼路50號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 陸 藝 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 雙黃連滴丸，其特征是用下述方法制成： (1)按重量百分比稱取：連翹50％，金銀花25％，黃芩25％； (2)黃芩提取：將所述黃芩加水煎煮2-5次，每次加水量為黃芩重量的4-14倍，每次煎煮0.5-3小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾，將濾液濃縮至70-80℃相對(duì)密度為1.1-1.2，在75-85℃時(shí)用2mol/L鹽酸水溶液調(diào)節(jié)pH值至1.0-2.0，保溫0.5-2小時(shí)，再靜置8-16小時(shí)，過(guò)濾，沉淀加沉淀重量6-8倍的水，用40％氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，再加等量的體積百分比濃度為75-98％的乙醇水溶液，攪拌使溶解，過(guò)濾，調(diào)節(jié)濾液pH值至1.5-2.5，在55-65℃保溫20-40分鐘，再靜置8-16小時(shí)，過(guò)濾，沉淀用體積百分比濃度為75-98％的乙醇水溶液洗至pH值為6.5-7.5，回收乙醇，干燥，粉碎，得黃芩提取物，備用； (3)金銀花、連翹提取：將所述金銀花、連翹加水溫浸20-60分鐘后，煎煮1-3次，每次加水量為金銀花、連翹總重量的4-10倍，每次煎煮1-3小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾，濾液濃縮至70-80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20-1.25的清膏，冷至35-45℃緩緩加入乙醇，使含乙醇量達(dá)60-85％，充分?jǐn)嚢瑁o置8-16小時(shí)，濾取上清液，殘?jiān)芋w積百分比濃度為60-85％乙醇水溶液至液面沒過(guò)殘?jiān)�，攪勻，靜置8-16小時(shí)，濾取上清液，合并兩次過(guò)濾的上清液，回收乙醇至70-80℃相對(duì)密度為1.40-1.50，得金銀花、連翹提取物，備用； (4)將所述黃芩提取物與相當(dāng)于所述黃芩提取物10-35重量倍的水溶性基質(zhì)及相當(dāng)于所述黃芩提取物5-15重量倍的水不溶性基質(zhì)混勻，加熱熔融后，加入所述金銀花、連翹提取物，攪拌均勻后，滴制成雙黃連滴丸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種雙黃連滴丸及其制備方法，制備方法是：黃芩水煮醇沉得黃芩提取物；金銀花、連翹加水溫浸，水煮醇沉得金銀花、連翹提取物；將黃芩提取物與相當(dāng)于黃芩提取物10-35重量倍的水溶性基質(zhì)及相當(dāng)于所述黃芩提取物5-15重量倍的水不溶性基質(zhì)混勻，加熱熔融后，加入所述金銀花、連翹提取物，攪拌均勻后，滴制成雙黃連滴丸，本發(fā)明金銀花、連翹提取物是在其它原料和輔料進(jìn)行加熱熔融后再加入，確保金銀花的主要成分綠原酸和連翹的主要成分連翹苷不會(huì)受熱分解，確保其含量。 |
| 國(guó)際公布 |
