| 公開(公告)號 | CN1823933A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200510134600.8 |
| 申請日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 參附注射液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京天新園醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 魏海關(guān) |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)南四環(huán)西路188號總部基地3區(qū)3棟6層(園區(qū)) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種參附注射液，其特征在于由人參有效部位和附子有效部位復(fù)配制成注射劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種參附注射液及其制備方法，本發(fā)明具有提高人參有效成分的提取率，降低附子毒性成分的過量提取的風(fēng)險，操作簡便，耗時短的突出優(yōu)勢；發(fā)明所得的參附注射液的配伍穩(wěn)定性也優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)。本發(fā)明的參附注射液，也可以應(yīng)用到類似配方下的參附粉針、參附凍干粉針、參附輸液等注射劑型，這些劑型的制備和實施也成為了可能。 |
| 國際公布 |
