| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1262293C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03135691.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.08.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種治療氣虛陽(yáng)脫的參附制劑及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/714(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種參附制劑，其特征在于該制劑是由如下方法制成的：取人參50-200重量份、附子100-400重量份，加60～80％的乙醇提取2～3次，每次乙醇用量是藥材量的4～8倍，每次提取1～2小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味，即得參附提取液；將上述參附提取液濾過(guò)，濾液通過(guò)大孔樹(shù)脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無(wú)醇味，得純化參附合提液或經(jīng)冷凍干燥或噴霧干燥后得參附合提物；加入輔料制成片劑、膠囊、口服液、滴丸、噴霧劑、顆粒劑、注射液、粉針、凍干粉針、大輸液、高濃度注射液、注射用片劑、緩釋微囊、速釋滴丸中的任一劑型。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種參附制劑，其特征在于該制劑是由如下方法制成的：取人參50-200重量份、附子100-400重量份，加60～80％的乙醇提取2～3次，每次乙醇用量是藥材量的4～8倍，每次提取1～2小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味，即得參附提取液；將上述參附提取液濾過(guò)，濾液通過(guò)大孔樹(shù)脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無(wú)醇味，得純化參附合提液或干燥后得參附合提物；加入輔料制成片劑、膠囊、口服液、滴丸、噴霧劑、顆粒劑、注射液、粉針、凍干粉針、大輸液、高濃度注射液、注射用片劑、緩釋微囊、速釋滴丸中的任一劑型。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國(guó)際公布 |
