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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:人參北芪膠囊制劑及其制備工藝專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

人參北芪膠囊制劑及其制備工藝

公開(公告)號 CN1709462A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(專利)號 CN200510082788.6  
申請日期 2005.07.12  
專利名稱 人參北芪膠囊制劑及其制備工藝  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K9/48;A61P37/04;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 郭鴻旭  
發(fā)明(設計)人 梁起臣  
地址 100052北京市宣武區(qū)陶然北岸南華里小區(qū)2號樓1門301室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京國林貿知識產權代理有限公司  
代理人 李桂玲;李富華  
國省代碼 北京;11  
主權項 一種人參北芪膠囊制劑,其特征在于,人參北芪膠囊由以下主輔料按合理重量配比制成:人參北芪膠囊單位處方1000粒,0.15-0.5g/粒,其中:含人參皂苷Rg1(C42H72O14)Re(C48H82O18)總量0.25-0.50%人參皂苷Rb1(C54H92O23)0.15-0.50%;黃芪,含黃芪甲苷(C41H68O14)0.020-0.080%;單位處方:人參北芪膠囊按重量百分比(1000粒0.15-0.5g/粒),其中:人參50-200g(10-40%)黃芪膏粉100-250g(20-50%)95%乙醇35-90ml藥用淀粉50-150g(10-30%)  
摘要 本發(fā)明屬于純中藥復方制劑,特別涉及一種人參北芪膠囊制劑及其制備工藝。人參北芪膠囊由以下主輔料按合理重量配比制成:人參北芪膠囊按重量百分比(1000粒0.15-0.5g/粒),其中:人參50-200g(10-40%),黃芪膏粉100-250g(20-50%),95%乙醇35-90ml,藥用淀粉50-150g(10-30%)。制備工藝:取人參粉碎成細粉過60-100目篩,加入黃芪膏粉過60-100目篩及藥用淀粉適量,以95%乙醇作濕潤劑混勻,制粒,干燥,整粒,灌囊,拋光,包裝,即得成品。  
國際公布  
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