| 公開(公告)號(hào) | CN1682825A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510008759.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.25 |
| 專利名稱 | 復(fù)方丹參滴注液的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K35/78 |
| 分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張海峰 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方丹參滴注液的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟：(1)原料藥重量份組成為：丹參2-3份，降香2-3份；(2)取上述重量份丹參藥材，粉碎，加6-12倍量的水提取3次，第一次1-3小時(shí)，第二次1-2小時(shí)，第三次1-2小時(shí)，合并提取液，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.25-1.26，冷卻至室溫，加入95％乙醇使含醇量達(dá)到73％-78％，于1℃-5℃下冷藏36小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.12-1.13，冷卻至室溫，加入95％乙醇使含醇量達(dá)到83％-88％，于1℃-5℃下冷藏36小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.16-1.17，冷卻至室溫，加入第二次醇沉體積10倍量的蒸餾水，冷藏36小時(shí)后，濾過(guò)，濾液加稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為3.0-4.0后，按體積加入0.01％活性炭，煮沸10分鐘，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃-70℃相對(duì)密度為1.061-1.067，得到丹參提取物；(3)取上述重量份降香藥材，粉碎，加入4-8倍量的水進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集藥材重量2-4倍的蒸餾液，將所得的蒸餾液進(jìn)行第二次蒸餾，收集藥材重量1-2倍的蒸餾液，冷藏24小時(shí)，分去上層油層，收集下層飽和水溶液，經(jīng)0.45um微孔濾膜過(guò)濾，以避光密閉容器1-5℃冷藏，即得降香飽和水溶液；(4)取注射用水，加葡萄糖，攪拌溶解，按體積加入0.05％活性炭，煮沸10分鐘，過(guò)濾，得到葡萄糖溶液；將上述丹參提取物及降香飽和水溶液加入到上述葡萄糖溶液中，加注射用水全量；用10％氫氧化鈉溶液或稀鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0-5.0，0.01％活性炭脫色10min，過(guò)濾，濾液用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，通氮?dú)夤嘌b，軋口，115℃滅菌30min，燈檢，印字包裝，即得本發(fā)明復(fù)方丹參滴注液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及復(fù)方丹參滴注液的制備方法。本發(fā)明制備方法是對(duì)現(xiàn)有方法缺陷經(jīng)過(guò)改進(jìn)、完善而得到的。藥效學(xué)試驗(yàn)表明，用本發(fā)明制備方法得到的復(fù)方丹參滴注液具有很好的擴(kuò)張血管，增進(jìn)冠狀動(dòng)脈血流量的作用。 |
| 國(guó)際公布 |
