| 公開(公告)號 | CN1640421A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN200410000321.8 |
| 申請日期 | 2004.01.07 |
| 專利名稱 | 注射用丹紅及其制備方法和質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山西亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;中國科學(xué)院上海藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李亞平;任武賢;李亞政;馮偉;衛(wèi)銀波 |
| 地址 | 044600山西省芮城縣富民路43號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張韜 |
| 國省代碼 | 山西;14 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種注射用丹紅的有效成分混合液，其特征在于每毫升注射用丹紅的混合液含相當(dāng)于原生藥量丹參0.75～3.0g、紅花0.25～1.0g。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種以植物生藥丹參和紅花為原料的注射用丹紅及其制備方法和含量測定方法。本發(fā)明的制備方法為丹參采用乙醇回流提取，再將乙醇回流提取過的丹參用水煎煮，合并煎液，濾過；紅花乙醇浸漬提取，濾過。將丹參及紅花提取液混勻制成注射劑。本發(fā)明制備方法工藝先進(jìn)、科學(xué)，有效成分提取更完全，提取工藝質(zhì)量可控，制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更高，并且穩(wěn)定性好，藥物濃度高，便于運(yùn)輸、儲存和使用的注射用丹紅及其制備方法。 |
| 國際公布 |
